Омарон от головной боли
Клинико-фармакологическая группа
Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм
Действующие вещества
– пирацетам (piracetam)
– циннаризин (cinnarizine)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской; допускается мраморность поверхности.
| 1 таб. | |
| пирацетам | 400 мг |
| циннаризин | 25 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 23.5 мг, магния гидроксикарбоната пентагидрат – 46.8 мг, повидон (коллидон 30) – 3.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил A-380) – 5.2 мг, кальция стеарата моногидрат – 5.2 мг, кросповидон (коллидон CL-M) – 10.4 мг.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (9) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в ЖКТ. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. Cmax пирацетама достигается через 0.5-1 ч после приема. Cmax циннаризина в плазме достигается через 1-3 ч. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.
Распределение
Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Vd составляет около 0.6 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.
Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 ч после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.
Метаболизм
Пирацетам практически не метаболизируется в организме.
Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.
Выведение
Более 95% принятой внутрь дозы пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. T1/2 – 4-5 ч из плазмы крови и 8.5 ч из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.
Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 – почками, 2/3 – через кишечник), T1/2 – около 4 ч.
Показания
Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.
В составе комплексной терапии:
- недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта);
- энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая;
- депрессия;
- психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
- вестибулярные нарушения;
- синдром Меньера;
- отставание интеллектуального развития у детей;
- профилактика мигрени;
- профилактика кинетозов у взрослых и детей.
Противопоказания
- тяжелая печеночная недостаточность;
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
- геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона);
- психомоторное возбуждение;
- болезнь Гентингтона;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 5 лет;
- непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
- повышенная чувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата.
С осторожностью: заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин); повышенное внутриглазное давление; порфирия; нарушение гемостаза; обширные хирургические вмешательства; тяжелое кровотечение; гипертиреоз; эпилепсия; выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; склонность к невротическим реакциям.
Дозировка
Внутрь, во время или после еды.
Взрослым – по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 1-3 мес, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения – 2-3 раза в год.
Детям старше 5 лет – по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.
Для профилактики кинетозов: взрослые – по 1 таб., дети старше 5 лет – по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.
При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) – по 1 таб. 2 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту; в единичных случаях – тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.
Аллергические реакции: ангионевротический отек.
Прочие: усиление потоотделения; в единичных случаях – волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.
Передозировка
Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе.
Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств.
Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата.
Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.
При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна).
Может усилить действие пероральных антикоагулянтов.
Особые указания
При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).
В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение АД.
Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.
Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов; за 4 дня до исследования препарат следует отменить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Детям старше 5 лет – по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.
Для профилактики кинетозов: дети старше 5 лет – по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.
Противопоказан детям до 5 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).
При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) – по 1 таб. 2 раза/сут.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.
Описание препарата ОМАРОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Считает, что товар отличный
Омарон
400 мг+25 мг, таблетки, 60 шт.
Омарон я купила 2 месяца назад, когда мне была поставлена ВСД. Это постоянные головные боли, метеочувствительность, тошнота, ломота и вялость. В общем, в периоды обострений такого состояния ты овощ овощем. Только еще и тревожный. Вы не представляете, как я раздражалась и нервничала. Наверное это происходило, потому что было больно. Купила Омакор по назначению врача. Скажу сразу, что я скептически отношусь к подобным препаратам. Но голова стала болеть меньше, появился тонус, стала меньше нервничать и лучше спать. Омарон обладает сосудорасширяющим действием, повышает работоспособность, улучшает память и кровообращение в головном мозге. От этого, кстати, по голове бегают мурашки. Сначала очень непривычно, но потом даже приятно. Осталась довольна, планирую пропить еще один курс для закрепления результата.
Считает, что товар отличный
Омарон
400 мг+25 мг, таблетки, 60 шт.
Омарон мне выписал врач-невролог. После сотрясения мозга ноотропные и сосудорасширяющие препараты я знаю хорошо. Омарон неплохой препарат. Справился с моими головными болями, которые обычно затяжные и интенсивные. Омарон улучшает мозговое кровообращение. К мозгу поступает больше кислорода и питательных веществ, ему легче. Мне было легко принимать Омарон, так как его состав мне давно знаком, но по отдельно выписанным препаратам. Это Пирацетам и Циннаризин. После приема Омарона я заметила улучшение. Продолжительность и сила головных болей пошла на убыль. Побочных реакций у меня не было. Сейчас прошло 2,3 месяца после окончания курсового приема. Пока что, тьфу-тьфу-тьфу, голова не болела. Но если вдруг опять начнет, то я куплю Омарон. Он заслуживает пять звезд.
Считает, что товар отличный
Омарон
400 мг+25 мг, таблетки, 60 шт.
Омарон я покупаю своей маме, у которой частые и очень сильные головные боли. Это не мигрень, поэтому врач рекомендовал пропить курсами ноотропный препарат. Он улучшает кровообращение, и по идее головные боли должны стать меньше. Мама принимает лекарство по схеме: 1 таблетка 3 р/д. Прошел месяц. Она говорит, что ей стало лучше, головные боли посещают реже и не такие сильные. Интенсивность их спала. Мама стала лучше и крепче спать. Раньше частенько вставала, долго не могла уснуть. Побочных реакций мы не заметили, хоть человек и пожилой. А им к приему лекарство нужно подходить внимательно, много побочек вылезает. Омарон она переносит хорошо. Единственное, мы делим таблетку на несколько частей. Она достаточно большая, и мама испытывает трудности. Других претензий у меня к ним нет. Берегите здоровье своих родителей.
Считает, что товар хороший
Омарон
400 мг+25 мг, таблетки, 90 шт.
Хочу поделиться с вами отзывом на препарат Омарон. Отечественный препарат предназначен для улучшения мозгового кровообращения. В его составе есть Пирацетам и Циннаризин. Меня это порадовало, так как я уже пользовалась этими лекарствами по отдельности, и немного удивило, ведь если их покупать раздельно, то выйдет около 120 руб, а тут почти 300… Не то чтобы я жадничала и экономила на здоровье, да и одну таблетку лучше принимать, чем две. Просто странно иногда видеть такое. Омарон прописали мне из-за ВСД. Я реагировала на погоду, голова часто болела, мутило меня. Жизни не очень-то порадуешься, хочется лежать пластом. Повторялось это довольно часто. Курс Омарона был месяц 1 таблетка 2 раза/день. Стало полегче. Не так завишу от погоды, хотя отклик все равно есть. К вечеру не разбита, легче даются домашние дела. Советую.
Считает, что товар отличный
Омарон
400 мг+25 мг, таблетки, 90 шт.
Ноотропы мне понадобились после 40. Память стала слабая, а сосредоточиться на чем-то стало сложно. Плюс обнаружились головокружения. Неприятно. Купил Омарон. Он кстати по рецепту, так что сначала к врачу. Пирацетам в составе отвечает за избавление от головокружений и при мигренях. Циннаризин отвечает за расширение сосудов, а ток крови улучшает питание мозга. АД не повышается. Это плюс! Курс закончил, сейчас передышка и наслаждение результатом. Стал менее рассеянным, лучше запоминаю новую информацию, не так сильно туплю, как раньше (может кажется)) Конечно, я не положился только на таблетки. Тренирую мозг, как настоящую мышцу. Судоку, новый иностранный язык, витамины. Если вы чувствуете, что старость подкралась незаметно, то обратитесь к врачу. Наверняка он посоветует ноотроп. Плюс изучите инструкцию.
Считает, что товар обычный
Омарон
400 мг+25 мг, таблетки, 90 шт.
Омарон оказался для меня “пустышкой”. Я потратила месяц на прием этого ноотропного средства. Память как была плохая, так и осталась, концентрация тоже не поднялась до 100 процентов. Но хотя бы не было побочных эффектов. В общем не знаю, может они, конечно, просто мне не подошли, но в любом случае знайте, что таблетки могут не оказать ожидаемый эффект. Увы 🙁
Источник
Здравствуйте, дорогие читатели!
У меня ВСД со всеми вытекающими ощущениями. С какими-то проявлениями я могу бороться собственными силами, а в каких-то ситуациях без таблеток не обойтись.
Головные боли у меня бывают нередко, но обычно проходят самостоятельно. В этот раз голова болела три дня по нарастающей. Первые два дня я терпела, а на третий день сдалась и заглянула в аптечку. Боль была настолько сильной, что лезла на стену.
Сначала был парацетамол, потом кетопрофен, потом нимесил между ними самомассаж, но ничего не помогало. Это меня очень испугало и я обратилась к врачу. Врач объяснила, что у меня нарушен венозный отток от головного мозга, вследствие чего возникает внутричерепная гипертензия, которая и проявляется такими сильными распирающими болями. По этой же причине не помогали все вышеперечисленные обезболивающие средства.
Выписали мне в итоге три препарата, одним из которых был Омарон.
????️ОПИСАНИЕ????️
Цена лекарственного средства вполне приемлемая – за 60 таблеток я заплатила 258 рублей.
Режим дозирования не очень удобный – по 1 таб. 3 раза в день. Мне удобнее принимать лекарства хотя бы дважды в день.
Сами таблетки мне показались огромными и горькими. Их очень трудно проглатить! И после того, как всетаки проглотишь, остаются неприятные ощущения в пищеводе, как будто таблетка там застряла. Короче ужассс…
Омарон следует принимать во время или сразу после еды. У меня на голодный желудок он вызывал изжогу.
Инструкцию по применению выкладывать не буду, так как ее можно прочитать и в интернете. Думаю, большинству всетаки интересен отзыв на действие препарата. К нему и перейдем.
????️МОИ ВПЕЧАТЛЕНИЯ ОТ ОМАРОНА????️
Выпила я его еще в аптеке и уже через час (!) от моей нестерпимой боли осталась лишь сильная тяжесть в затылке (хотя врач говорила, что подействует препарат не сразу, что его необходимо принимать длительно…). Поэтому остальные, прописанные врачом лекарства я принимать не стала.
Еще через час меня стало сильно клонить в сон, но я списала это на усталость организма от длительной боли. Как добралась до кровати не помню, очнулась утром как в тумане, несмотря на то, что я проспала около 10 часов, выспавшейся я себя совсем не ощущала.
Но ничего не подозревая, я выпила таблеточку Омарона с утра (я пила по1таблетке 3 раза в день) и пошла на прогулку с ребенком. Через часа полтора я резко почувствовала такую сильную сонливость, что казалось, усну прям на ходу. Спасибо, доченька дала поспать 3 часа.
Днем, после сна, все еще списывая свою сонливость на недавнее недомогание, я приняла дневную таблетку. И когда через два часа я снова чуть не держала глаза руками, чтобы не уснуть, только тогда меня это уже начало настораживать.
После ночной таблетки я снова на помнила как дошла до кровати и опять очнулась утром не в самом лучшем расположение духа. Здесь я уже начала догадываться, что это именно побочный эффект от Омарона.
Выпила последнюю утреннюю таблетку, чтобы точно удостовериться в своих догадках, и через два часа снова меня вырубало, как будто я не спала трое суток.
Конечно, препарат Омарон я пить больше не стала. И в доказательство его эффективности, мои головные боли вернулись ко мне уже на следующий день. Поэтому со своей главной задачей он справился на все 100% и если бы не побочка, я принимала бы его и дальше.
Оморон мне заменили на аналогичный препарат, без седативного эффекта.
????️ИТОГ????️
Препарат Омарон я в своем случае принимать не смогла и поэтому не могу рекомендовать его другим, несмотря на то, что со своей главной задачей он все же справился. Если вам выпишут данный препарат, то советую отложить начало приема на выходные дни.
Источник
Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской, белого цвета. допускается мраморность поверхности.
Действующие вещества
Форма выпуска
Таблетки
Состав
Действующие вещества: пирацетам 400 мг, циннаризин 25 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 23,5 мг, магния гидроксикарбоната пентагидрат 46,8 мг, повидон (коллидон 30) 3,9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) 5,2 мг, кальция стеарата моногидрат 5,2 мг, кросповидон (коллидон СL-М) 10,4 мг.
Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочнокишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100 %. Максимальная концентрация (Сmax) пирацетама достигается через 0,5-1 час после приёма. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1-3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.
Распределение. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.
Циннаризин. Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.
Метаболизм. Пирацетам практически не метаболизируется в организме.
Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования, процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.
Выведение. Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2)- 4-5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.
Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 – почками, 2/3 – через кишечник), Т1/2- около 4 часов.
Показания
Заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.
В составе комплексной терапии: недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта), энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая, депрессия, психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, вестибулярные нарушения, синдром Меньера, отставание интеллектуального развития у детей, профилактика мигрени, профилактика кинетозов у взрослых и детей.
Гиперчувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин), геморрагический инсульт, паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона), психомоторное возбуждение, болезнь Гентингтона, беременность, период лактации, детский возраст до 5 лет, непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу).
Меры предосторожности
Заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин), повышенное внутриглазное давление, порфирия, нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, гипертиреоз, эпилепсия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, склонность к невротическим реакциям.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды.
Взрослым: по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 1-3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения – 2-3 раза в год.
Детям старше 5 лет: по 1-2 таблетки 1-2 раза в день. Не применять более 3 месяцев.
Для профилактики кинетозов: у взрослых – по 1 таблетке, у детей старше 5 лет – по 1 /2 таблетки за 30 минут до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 часов.
Пациенты с нарушением функции почек: при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) – по 1 таблетке 2 раза в день.
Побочные действия
Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту, в единичных случаях – тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.
Аллергические реакции: ангионевротический отек.
Прочие: усиление потоотделения, в единичных случаях — волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.
Передозировка
Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе.
Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и приём активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств.
Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата.
Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.
При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна), может усилить действие пероральных антикоагулянтов.
При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).
В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение артериального давления.
Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.
Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов, за 4 дня до исследования препарат следует отменить.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск по рецепту
Да
Источник