Фенотропил тошнота головная боль

#431

2noel

2noel

  • Пол:Мужчина
  • Город:МО
  • Интересы:музыко-, кошко- и арома- терапии

Отправлено 19 Апрель 2015 – 11:17

Ммммм, как интересно написано на английском языке… Какое занимательное чтиво… иногда даже попадаются знакомые слова… )) что бы я без вас делал, голубчик )

Не обучены грамоте? Сочувствую.

Есть три фактора, которые съедают человека, — жадность, ненависть и жажда мести.

#432

Безумец

Безумец

  • Пол:Мужчина
  • Город:Мечта

Отправлено 29 Апрель 2015 – 08:51

Моё мнение в отличии от пирацитама(правда я его пью в очень больших дозировках 4-10гр) фенотропил стимулятор, но не ноотроп или нейропротектор. Даже наоборот(говорю конечно про эффект лично на мою тушку).

Пирацетам реально помогает при головной боли. Фенотропил может даже провоцировать её. Повышает ВЧД. О какой то нейропротекции может идти речь? Также с фенотропила есть серотониновые побочки(тошнота, повышение температуры, акатизия..правда незначительно конечно всё . Темп 37-37.4, итд Но тошнит норм.) Вообще я чуткий на эти побочки — вообще не в кайф мне. Причём даже в низких дозах(200мг разово утром за день) побочки у меня перекрывают полезный эффект(который в таких дозировках и не ощущаю).

А от пирацитам мне вообще отлично, причём явно эффект терапевтический(т.е. после курса реально ощущаешь. А не на время приёма. Тем паче уж речи про синдром отмены). Вообще отличный препарат — но так как не хотелось бы пить его такими дозами и лучше высокопотентный препарат. Таким себя позиционирует фенотропил..но по факту совсем другое((.. принимал его очень давно не раз, вот сейчас решил снова попробовать — и зря. Это совсем другой препарат – именно психостимулятор(пусть и слабый) со всеми вытекающими..

#433

exsecrari

exsecrari

  • Пол:Не определился
  • Город:Пхеньян
  • Интересы:⚕_(ツ)_/⚑
    Лашатки
    f90.0

Отправлено 30 Апрель 2015 – 12:15

2Безумец. Тошнота – это “допаминовая” побочка. Про повышение ВЧД интересно, как оно проявляется ? От настоящих стимуляторов(Афетамин например)

никакого ВЧД быть не может, мало того, они сами являются лекарством от ВЧД.

#434

exsecrari

exsecrari

  • Пол:Не определился
  • Город:Пхеньян
  • Интересы:⚕_(ツ)_/⚑
    Лашатки
    f90.0

Отправлено 30 Апрель 2015 – 12:21

Ммммм, как интересно написано на английском языке… Какое занимательное чтиво… иногда даже попадаются знакомые слова… )) что бы я без вас делал, голубчик )

Из знакомых слов может выстроиться предложение, если не выстраивается – повод английский подучить -)

#435

Безумец

Безумец

  • Пол:Мужчина
  • Город:Мечта

Отправлено 30 Апрель 2015 – 11:54

И с допамин, норадреналин и с серотонина(даже более чем) тошнит. Хотя правда тут я всё же не то написал, задумался о серотониновом синдроме. Да, хотя побочки схожи..но голова ясная, не мажет. И бессонница(не от потока мыслей — а просто нет сна).

Наверно норадреналин в основном цепляет. Хотя хз тут так не угадаешь. Не суть.

Про повышение ВЧД интересно, как оно проявляется ?

Голова будто разрывается. Может из носа кровь быть. У меня так. Очень похоже на то когда давление за 180-200, но при этом давление нормальное(а ощущение те же).


 

exsecrari сказал(а) 29 Апр 2015 – 20:15:

 От настоящих стимуляторов(Афетамин например)

никакого ВЧД быть не может, мало того, они сами являются лекарством от ВЧД.

Да неужели? Это ты кому то другому расскажи. Сам то пробовал — помогает? И в чём у тебя повышение ВЧД выражается?

#436

exsecrari

exsecrari

  • Пол:Не определился
  • Город:Пхеньян
  • Интересы:⚕_(ツ)_/⚑
    Лашатки
    f90.0

Отправлено 01 Май 2015 – 12:06

И с допамин, норадреналин и с серотонина(даже более чем) тошнит. Хотя правда тут я всё же не то написал, задумался о серотониновом синдроме. Да, хотя побочки схожи..но голова ясная, не мажет. И бессонница(не от потока мыслей — а просто нет сна).

Наверно норадреналин в основном цепляет. Хотя хз тут так не угадаешь. Не суть.

Про повышение ВЧД интересно, как оно проявляется ?

Голова будто разрывается. Может из носа кровь быть. У меня так. Очень похоже на то когда давление за 180-200, но при этом давление нормальное(а ощущение те же).


 

exsecrari сказал(а) 29 Апр 2015 – 20:15:

 От настоящих стимуляторов(Афетамин например)

никакого ВЧД быть не может, мало того, они сами являются лекарством от ВЧД.

Да неужели? Это ты кому то другому расскажи. Сам то пробовал — помогает? И в чём у тебя повышение ВЧД выражается?

Выражается так, как ты и описал: Разрывается голова. От себя могу еще добавить такой симптом: На глаза сверху как буд-то давит что-то. Я этим с детства и периодически страдаю, даже легкая гидроцефалия в детском анамнезе мелькала как присчина ВЧД(с ВСД на пару). То, что симпатомиметики от ВЧД избавляют это истина(возможно, субъективная), которую расскажу и всем и кому-нибудь другому. Фенотропил, кстати не симпатомиметик.

Читайте также:  Измучили головные боли в

#437

Безумец

Безумец

  • Пол:Мужчина
  • Город:Мечта

Отправлено 01 Май 2015 – 12:23

Очень давно(и неправда) была возможность (причём подогнали не барыжный продукт, а чистые вещи) попробовать(конечно чисто с экспериментальный целью)) как настоящие стимы так и их родственные по структуре серотониновых собратьев. Да стимы зло для меня — вообще не переношу. Ещё и системное давление поднимают ужасно(и сбивается большими дозировками). Нет я конечно побочки подбил препами но суть не в том..а что конкретно ты пробывал то(можешь в лс чиркануть)?

А синдрома позвоночный артерии нет, шейного остеохондроза?В чём причина ВЧД у тебя? Как понял тоже головными болями страдаешь..и что помогает тебе?

PS Да глаза — да.

PSS: «Фенотропил, кстати не симпатомиметик. » да тут я согласен.

#438

exsecrari

exsecrari

  • Пол:Не определился
  • Город:Пхеньян
  • Интересы:⚕_(ツ)_/⚑
    Лашатки
    f90.0

Отправлено 01 Май 2015 – 12:40

Остеохондроз был в анамнезе – в легкой степени. Причина, как я и написал выше – легкая степень гидроцефалии(не та, от которой раздуваеться голова). Насчет болей я уверен, что они нейропатические, но по большей части не таргетированные в голову(аля мигрень), а по всему телу. С ипохондрией.

Помогает мне в первую очередь алкоголь. Для снятия астении Фенибут или Пикамилон. Если отбросить алкоголь, то только стимы. Без стимов и/или алкоголя получу нейропатические да еще и с ипохондрией.

P.S. Бутират мне выписывали как и официально очень-очень давно, так и “барыжный после”. Жаль запрогибиционировали его, чудный был преп(список Б, между прочим -( )

#439

selishew

selishew

  • Пол:Мужчина
  • Город:деревня
  • Интересы:самолечение

Отправлено 05 Май 2015 – 08:52

Остеохондроз был в анамнезе – в легкой степени. Причина, как я и написал выше – легкая степень гидроцефалии(не та, от которой раздуваеться голова). Насчет болей я уверен, что они нейропатические, но по большей части не таргетированные в голову(аля мигрень), а по всему телу. С ипохондрией.

Помогает мне в первую очередь алкоголь. Для снятия астении Фенибут или Пикамилон. Если отбросить алкоголь, то только стимы. Без стимов и/или алкоголя получу нейропатические да еще и с ипохондрией.

P.S. Бутират мне выписывали как и официально очень-очень давно, так и “барыжный после”. Жаль запрогибиционировали его, чудный был преп(список Б, между прочим -( )

а NMDA не помогают ?

мне боль сняли хорошо, даже слишком, голова неделю будто замороженная была, при том на минимальных дозировках всего за неделю.

вообще координально подействовали на состояние и психику.

#440

exsecrari

exsecrari

  • Пол:Не определился
  • Город:Пхеньян
  • Интересы:⚕_(ツ)_/⚑
    Лашатки
    f90.0

Отправлено 05 Май 2015 – 11:47

NMDA-антагонисты, я так понимаю ? Из них я знаю Мемантин и Мидантан. Не думаю, что мне помогут от нейропатических. Очень вероятно, что их ноотропноое действие вкупе с интересным занятием от нейропатических может помочь. Но алкоголю они конкуренции не составят в этом плане. Впринципе, прием фентропила в течении дня(без алкоголя), с интересным занятием позволяет забыть об нейропатических/ипохондрических болях.

Источник

Комментарии

Опубликовано в журнале:

“Нервные болезни” »» №4 2005г.

Н.В. Селянина, А.А. Шутов
Кафедра неврологии лечебного факультета Пермской государственной медицинской академии.

Цереброваскулярная патология занимает второе место в ряду главных причин смертности в мире (после ишемической болезни сердца) и является ведущей причиной инвалидизации населения в экономически развитых странах, что определяет ее как одну из важнейших медицинских и социальных проблем [13].

В соответствии с отечественной классификацией сосудистых заболеваний головного и спинного мозга [12], наиболее ранней формой хронических нарушений мозгового кровообращения являются начальные проявления недостаточности кровоснабжения мозга (НПНКМ). Считается, что НПНКМ обычно возникают, если приток крови к мозгу составляет менее 45–30 мл/100 г/мин; при более выраженном и стойком снижении поступления крови в мозг (35–20 мл/100 г/мин) развивается дисциркуляторная энцефалопатия [8]. В качестве критериев НПНКМ принимают наличие двух или более из нижеперечисленных симптомов, которые повторяются как минимум один раз в неделю в течение как минимум 3 мес: головная боль, головокружение, шум в голове, снижение памяти, снижение работоспособности, повышенная раздражительность, нарушение сна. Среди других проявлений могут отмечаться чувство тяжести в голове, ощущение неустойчивости при ходьбе и др. НПНКМ нередко возникают после эмоционального и физического перенапряжения, употребления алкоголя, под влиянием неблагоприятных метеорологических факторов. В неврологическом статусе могут быть выявлены признаки вегетативнососудистой и эмоциональной лабильности, недостаточность конвергенции, умеренно выраженные симптомы орального автоматизма. При нейропсихологическом обследовании больного обычно выявляют замедленность мышления, особенно в процессе решения интеллектуальных задач, без качественных изменений высших психических функций [8]. Клиникоэпидемиологические исследования видетельствуют о существенной распространенности НПНКМ, при этом в подавляющем большинстве они встречаются у наиболее трудоспособной части населения [6]. Нарастающие проявления НПНКМ ведут к развитию следующей стадии сосудисто-мозговой недостаточности – дисциркуляторной энцефалопатии, поэтому очень важно своевременно выявлять таких пациентов и проводить адекватную коррекцию мозгового кровообращения.

Читайте также:  Остеохондроз головная боль лежа

В последние годы для профилактики и лечения цереброваскулярных заболеваний, особенно на начальных стадиях, широко применяются ноотропные препараты. Одним из таких препаратов является оригинальный отечественный препарат Фенотропил, сочетающий в себе ноотропное, антиастеническое и анксиолитическое действие.

Целью настоящего исследования явилось изучение эффективности Фенотропила при курсовом лечении больных с НПНКМ. Выбор именно данной формы обусловлен: 1) необходимостью привлечь внимание практических неврологов к больным с наиболее ранними проявлениями сосудистой патологии мозга; 2) желанием получить точную оценку непосредственного действия Фенотропила на симптомы хронической недостаточности мозгового кровообращения (монотерапия данным препаратом), поскольку при НПНКМ проведение комплексной сосудисто-метаболической терапии не является облигатным.

ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Под нашим наблюдением находилось 20 больных с НПНКМ – 10 мужчин и 10 женщин в возрасте от 40 до 50 лет (средний возраст составил 46 лет); основным сосудистым заболеванием во всех случаях явилась нейроциркуляторная дистония. Все больные получали монотерапию Фенотропилом в дозе 100 мг (1 таблетка) в сутки, прием препарата производился в утренние часы в течение 30 дней.

До назначения препарата и после проведения курсового лечения всем больным проводился комплекс обследований, который включал:

  1. стандартное клинико-неврологическое обследование с подробным анализом жалоб и клинических проявлений;
  2. определение уровня астенических расстройств по субъективной шкале оценки астении (MFI-20);
  3. изучение оперативной памяти с применением теста “отыскивания чисел” [10];
  4. самооценку депрессии по шкале Цунга [14] в модификации Балашовой Т.И.;
  5. тест Спилбергера для определения уровня реактивной и личностной тревожности [7];
  6. оценку качества жизни с помощью визуально-аналоговой шкалы [5];
  7. определение вегетативной дистонии по схеме и вопроснику, разработанным во Всероссийском центре вегетативной патологии [4].

Статистическая обработка данных проводилась с использованием стандартной программы “Statistica-6”; полученные результаты сравнивались с нормативными значениями исследуемых параметров, в качестве которых использовались соответствующие опубликованные данные [4, 5, 7, 10, 14].

До лечения все пациенты предъявляли жалобы, характерные для астении. У всех больных наблюдались быстрая утомляемость, снижение памяти и внимания (рис. 1). Из других симптомов чаще всего отмечались: повышенная раздражительность и физическая усталость (n = 18), снижение настроения (n = 16), диссомнические нарушения (n = 12). Реже пациенты предъявляли жалобы на головные боли (n = 10), чувство тревоги (n = 9), эпизоды головокружения (n = 7). Указанные жалобы появлялись после нагрузок (в основном эмоциональных или умственных), к концу рабочей недели, купировались или облегчались отдыхом. Длительность вышеописанных симптомов составила от 3 до 11 мес (в среднем 5,8 ± 1,3 мес). Очаговой неврологической симптоматики у обследованных больных выявлено не было.

При оценке уровня астенических расстройств по шкале МFI-20 у больных наблюдался повышенный уровень общей (15,4 ± 5,1 балла) и физической (15,2 ± 4,8 балла) астенизации, а также снижение активности (13,4 ± 2,2 балла – рис. 2). Показатели уровня мотивации и психической астении были в пределах нормы: 10,9 ± 1,3 и 11,3 ± 3,5 балла соответственно. Результаты теста Спилбергера показали, что у обследованных пациентов наблюдался высокий уровень реактивной и личностной тревожности, который составил 46,8 ± 9,1 и 51,5 ± 7,1 балла соответственно (рис. 3). По данным опросника Цунга, балльные показатели варьировали от 29 до 50 баллов (в среднем 42,0 ± 8,5 балла), что характеризуется как состояние без депрессии.

Оценка вегетативного статуса по оригинальному опроснику выявила признаки вегетативной дистонии у 18 человек (у всех женщин и у 8 мужчин). Балльная оценка вегетативного статуса по вопроснику (субъективная оценка состояния) составила 33,1 ± 10,4 балла (в норме до 15 баллов), а по схеме (объективизированный вегетативный статус) – 40,6 ± 17,2 балла (в норме до 25 баллов) (рис. 4).

У всех обследованных оперативная память (по данным таблиц Шульте) находилась в пределах возрастной нормы: в среднем по группе она составила 32,1 ± 3,3 с (в норме от 18,3 до 43,7 с).

Уровень качества жизни был оценен больными от 54 до 86%, составив в среднем 62,1 ± 14,0% (при градации от 0 до 100%, т.е. от самого низкого до максимально высокого уровня качества жизни).

Таким образом, у обследованных больных с НПНКМ определялись повышенный уровень астенизации (в основном общей и физической), высокий уровень личностной и реактивной тревожности, а также наличие вегетативной дисфункции. Следует отметить, что степень выраженности вегетативных проявлений прямо коррелировала с уровнем тревожности (коэффициент корреляции Пирсона r = 0,7), общей и физической астенизацией (r = 0,65 и r = 0,68 соответственно), а также уровнем оперативной памяти (r = 0,74). Учитывая вышесказанное, можно говорить о наличии у обследованных больных психовегетативного синдрома.

Читайте также:  Головные боли длятся 5 дней

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

После курсового лечения Фенотропилом у пациентов уменьшились жалобы астенического плана (см. рис. 1). Значительно снизились утомляемость, физическая усталость, улучшилось настроение, в меньшей степени снизились чувство тревоги и раздражительность, уменьшилась выраженность головной боли. Жалоб на головокружение после курса лечения Фенотропилом не предъявлял ни один пациент.

Помимо этого, 18 пациентов отметили чувство “просветления в голове”, 16 – “прилив сил”, 13 – ощущение бодрости, 6 пациентов зафиксировали снижение веса (от 2 до 5 кг), 5 – улучшение цветоощущения.

Результаты тестирования после лечения выглядят следующим образом. Показатели астении достоверно (р < 0,01) снизились до уровня нормы, составив в среднем по группе: для общей астении – 11,0 ± 3,8 балла; для физической астении – 10,5 ± 3,1 балла; показатель снижения активности также стал достоверно ниже – 10,6 ±
± 1,7 балла (см. рис. 2).

Уровень реактивной тревожности недостоверно уменьшился и составил после лечения 40,6 ± 7,7 балла по группе в среднем; уровень личностной тревожности остался высоким, но его показатели на фоне лечения уменьшились до 45,7 ± 7,3 балла (см. рис. 3).

Несмотря на то что на фоне проведенной терапии не все больные субъективно отметили улучшение памяти, результаты тестирования по таблицам Шульте показали достоверное (р < 0,01) уменьшение времени отыскивания чисел (с 32,1 ± 3,3 до 24,3 ± 2,8 с) после курсового лечения Фенотропилом. Аналогичная картина отмечалась при анализе депрессивного фона (по данным опросника Цунга): до и после лечения у больных отмечалось состояние “без депрессии”, но общее количество баллов после приема Фенотропила оказалось существенно более низким (34,1 ± 6,1 vs. 42,0 ± 8,5 балла).

Анализ вегетативного статуса больных показал, что после лечения достоверно (р < 0,05) уменьшились показатели субъективной оценки вегетативных нарушений по данным вопросника (с 33,1 ± 10,4 до 23,1 ± 1,3 балла), а также показатели объективной оценки по данным схемы (с 40,6 ± 17,2 до 28,8 ± 5,2 балла) (см. рис. 4).

У всех обследованных больных после проведенного курса лечения отмечено достоверное (p < 0,05) улучшение качества жизни до 74,4 ± 15,0% (по данным визуально-аналоговой шкалы).

При оценке переносимости Фенотропила было зарегистрировано, что только две пациентки в процессе проводимого лечения отмечали побочные эффекты в виде диссомнических расстройств, возбуждения, внутреннего беспокойства. Все указанные явления исчезли на 3–5-е сутки после появления без необходимости отмены или снижения дозы Фенотропила.

Таким образом, по результатам проведенного исследования можно сделать следующие выводы.

  1. Наличие психовегетативного синдрома у больных с НПНКМ является показанием к назначению Фенотропила с целью лечения и профилактики дальнейшего прогрессирования заболевания.
  2. У больных с НПНКМ Фенотропил вызывает улучшение настроения, увеличение физической и психической активности, повышает работоспособность, нормализует сон.
  3. Объективное психовегетативное тестирование подтверждает положительное влияние Фенотропила на показатели астенизации, памяти, тревожности, вегетативных проявлений.
  4. На фоне приема Фенотропила улучшается качество жизни пациентов с НПНКМ.

Таким образом, комплексное действие Фенотропила на вегетативную дисфункцию, астенический синдром, снижение памяти, тревожность и пониженный фон настроения в сочетании с хорошей переносимостью препарата позволяет рекомендовать Фенотропил к широкому клиническому применению у больных с НПНКМ.

Список литературы

  1. Аведисова А.С. // Рус. мед. журн. 2004. № 22. С. 1290.
  2. Ахапкина В.И. и др. // Атмосфера. Нервные болезни. 2004. № 3. С. 28.
  3. Ахапкина В.И. // Фарматека. 2004. № 14. С. 121.
  4. Вейн А.М. Вегетативные расстройства. М., 2000.
  5. Вейн А.М. и др. // Лечение нервных болезней. 2003. № 2. С. 30.
  6. Гусев Е.И. и др. // Журн. невропатол. и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1983. Т. 83. С. 3.
  7. Менделевич В.Д. Клиническая и медицинская психология. М., 1998.
  8. Никифоров А.С. и др. Клиническая неврология. Т. II. М., 2002.
  9. Панков Д.Д. // Журн. неврол. и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1996. № 6. С. 12.
  10. Рубинштейн С.Я. Экспериментальные методики патопсихологии и опыт применения их в клинике: Практическое руководство. М., 1970.
  11. Трошин В.Д. Сосудистые заболевания нервной системы. Ранняя диагностика, лечение, профилактика: Руководство для врачей. Н. Новгород, 1992.
  12. Шмидт Е.В., Максудов Г.А. // Журн. невропатол. и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1971. № 1. С. 3.
  13. Atlas: Country Resourses for Neurological Disorders. Geneva, 2004.
  14. Hedlund J.L., Vieweg B.W. // J. Oper. Psychiatry. 1979. № 10. P. 51.


Фенотропил® – Досье препарата

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник