Церетон при головной боли
Клинико-фармакологическая группа
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия
Действующее вещество
– холина альфосцерат (choline alfoscerate)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул – маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
| 1 капс. | |
| холина альфосцерат | 400 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол – 50 мг, вода очищенная – до получения массы содержимого 590 мг.
Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Абсорбция – 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге – 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.
Выведение
Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания
- восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
- старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- острая стадия геморрагического инсульта;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Дозировка
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.
Побочные действия
Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.
Прочие: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение в пожилом возрасте
Применение возможно согласно режиму дозирования
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.
Описание препарата ЦЕРЕТОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия
Действующее вещество
– холина альфосцерат (choline alfoscerate)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.
| 1 мл | 1 амп. | |
| холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) | 250 мг | 1000 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
4 мл – ампулы бесцветного стекла (3) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
4 мл – ампулы бесцветного стекла (3) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
4 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
4 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Легко проникает через ГЭБ.
Выведение
Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания
- острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
- старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
- геморрагический инсульт (острая стадия);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
Дозировка
При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (главным образом вследствие вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Передозировка
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.
Особые указания
Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церетон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Беременность и лактация
Применение препарата Церетон при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон следует прекратить кормление грудью.
Применение в детском возрасте
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение в пожилом возрасте
Применение возможно согласно режиму дозирования
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 5 лет.
Описание препарата ЦЕРЕТОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
1 капсула содержит в качестве активного вещества холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество – 400 мг; вспомогательные вещества: глицерол – 50 мг, вода очищенная – до получения массы содержимого 590 мг; состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.
Описание:Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул – маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.Фармакотерапевтическая группа:Ноотропное средствоАТХ:  
N.07.A.X.02 Холина альфосцерат
Фармакодинамика:Изотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в | головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового крЬвообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.Фармакокинетика:При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция – 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге – 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.Показания:- Восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
– психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
– когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
– старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания:
– Повышенная чувствительность к препарату;
– острая стадия геморрагического инсульта;
– беременность;
– период грудного вскармливания;
– дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Способ применения и дозы:В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.Побочные эффекты:Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата. Аллергические реакции.Передозировка:Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.Взаимодействие:Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.Особые указания:Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.Форма выпуска/дозировка:
Капсулы 400 мг.
Упаковка:
По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку.
По 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛСР-005608/09Дата регистрации:13.07.2009 / 10.02.2020Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:ФармФирма СОТЕКС, ЗАО ФармФирма СОТЕКС, ЗАО РоссияПроизводитель:  Дата обновления информации:  06.03.2020Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник
Аналоги, статьи
Комментарии
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Церетон®
Торговое наименование препарата
Церетон®
Международное непатентованное наименование
Холина альфосцерат
Лекарственная форма
раствор для приема внутрь
Состав
Состав на 5 мл
Действующее вещество:
Холина альфосцерат (в пересчете на безводное вещество) 600 мг
Вспомогательные вещества:
Метилпарагидроксибензоат 5,714 мг
Натрия сахаринат 2,142 мг
Пропилпарагидроксибензоат 1,714 мг
Динатрия гидрофосфат безводный 1,1 мг
Ароматизатор земляничный 0,518 мг
(Ароматизатор идентичный натуральному Земляника 648762)
Натрия дигидрофосфат 0,225 мг
Вода очищенная до 5 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с характерным земляничным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство
Код АТХ
N07AX02
Фармакодинамика:
Холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 405 % холина высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида) в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинэргической активности. Фармакодинамические исследования показали что холина альфосцерат действует на синаптическую в том числе холинэргическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию) пластичность нейронной мембраны; функцию рецепторов.
Фармакокинетика:
Быстро всасывается в среднем абсорбируется около 88 % введенной дозы холина альфосцерата отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат накапливается преимущественно в мозге (концентрация в головном мозге составляет 45 % от таковой в плазме) легких и печени. Почечная экскреция составляет около 10 %.
Показания:
Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения в том числе и у пожилых характеризующиеся нарушением памяти спутанностью сознания дезориентацией снижением мотивации и инициативности снижением концентрации внимания. Нарушения поведения и аффективной сферы в пожилом и старческом возрасте: эмоциональная лабильность повышенная раздражительность снижение интереса. Старческая псевдомеланхолия. Мультиинфарктная деменция.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата беременность грудное вскармливание дети и подростки до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Беременность и лактация:
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы:
Внутрь до еды запивая водой по 5 мл (600 мг) 2 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания возраста и переносимости препарата.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации) боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Передозировка:
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например активированного угля). Эффективность диализа не установлена.
Взаимодействие:
Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания:
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей и подростков до 18 лет не установлена.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении
транспортом или при занятиях другими видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для приема внутрь 600 мг/5 мл.
Упаковка:
По 100 мл во флаконы из коричневого стекла укупоренные завинчивающимися крышками из пластмассы с контролем первого вскрытия.
1 флакон в комплекте с мерной ложкой из пластмассы и инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Закрытое акционерное общество “ФармФирма “Сотекс” (ЗАО “ФармФирма “Сотекс”), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО “ФармФирма “Сотекс”
ЦЕРЕТОН – цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить ЦЕРЕТОН в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
apteka.ru
zdravcity.ru
planetazdorovo.ru
uteka.ru
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Источник