Таблетки от головной боли цитропак

Состав

В состав Цитропака входят основные вещества: кислота ацетилсалициловая, кофеин и парацетамол.

Дополнительные составляющие: кислота лимонная моногидрат, повидон, кальция стеарат, крахмал.

Форма выпуска

Выпускается Цитропак в форме таблеток, по 6, 10 или 24 штуки в пачке.

Фармакологическое действие

Препарат проявляет жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Эффективность этого лекарственного препарата обусловлена свойствами входящих в его состав веществ.

Для ацетилсалициловой кислоты характерно жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие. При приёме этого компонента уменьшается болевой синдром, даже при воспалениях. Также отмечается улучшение микроциркуляции крови в области воспаления и умеренный гипокоагулирующий эффект.

Парацетамол проявляет анальгезирующий, жаропонижающий и умеренный противовоспалительный эффект, который обеспечивает его влияние на терморегуляционный центр гипоталамуса. Возможно незначительное подавление синтеза простагландинов в тканях.

Такое вещество, как кофеин, способно оказывать возбуждающее действие на гемодинамический или дыхательный центр. При этом повышается непроизвольная возбудимость спинного мозга, расширяются сосуды головного мозга, сердца, почек, скелетных мышц, снижает агрегацию тромбоцитов. Также устраняется ощущение усталости, сонливости, повышается физическая и умственная работоспособность. Сочетание с другими веществами не позволяет кофеину оказывать возбуждающее влияние на нервную систему, усиливая кровоток и нормализуя тонус сосудов головного мозга.

Показания к применению

Применение Цитропака рекомендовано при:

  • умеренных болевых синдромах;
  • мигренях;
  • головной боли;
  • боли в горле;
  • зубной боли;
  • воспалениях фиброзной ткани;
  • невралгии;
  • артралгии;
  • миалгии;
  • болях при вывихах и растяжениях;
  • ревматической боли;
  • люмбаго;
  • альгодисменореи;
  • лихорадке при разных болезнях.

Противопоказания

Применение препарата не рекомендовано при:

  • гиперчувствительности к его компонентам и салицилатам;
  • обострениях эрозивно-язвенных болезней желудка и кишечника, кровотечения ЖКТ;
  • гемофилии, гипотромбинемии, геморрагическом диатезе, лейкопении, анемии, тромбозе, тромбофлебите, высокой склонности к кровотечениям;
  • крапивнице, рините, бронхиальной астме в анамнезе, особенно когда эти нарушения вызвало применение нестероидных противовоспалительных средств;
  • тяжёлой почечной или печёночной недостаточности, врождённой гипербилирубинемии, портальной гипертензии;
  • нарушениях сердечной проводимости, выраженном атеросклерозе, тяжёлом течение ИБС, гипертонии, сердечной недостаточности и прочих органических болезнях сердечнососудистой системы;
  • остром панкреатите, глаукоме, гипертиреозе, тяжёлых формах сахарного диабета, гиперплазии предстательной железы;
  • недостатке фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • лактации, беременности;
  • эпилепсии, высокой возбудимости, нарушениях сна, алкоголизме;
  • детском возрасте до 16 лет;
  • совместном применении с метотрексатом в недельной дозе до 15 мг;
  • хирургических вмешательствах со значительной кровопотерей.

Побочные действия

При лечении Цитропаком могут возникать нежелательные действия, затрагивающие деятельность нервной, гепатобилиарной, эндокринной, мочевыделительной, сердечнососудистой и дыхательной системы, кроветворных и органов ЖКТ. Это может проявляться головными болями, головокружением, тремором, психомоторным возбуждением, непроизвольными сокращениями мышц, бессонницей, нервозностью, нарушениями зрения и слуха, тошнотой, болями в животе, рвотой, диспепсией и так далее.

Также не исключены: транзиторная печёночная недостаточность, которую сопровождает высокий уровень трансаминаз, гепатонекроз и гепатотоксичность, гипогликемия, вплоть до комы.

Возможно развитие аритмии, тахикардии, высокого артериального давления, постгеморрагической анемии, нейтропении, лейкопении и панцитопении. Нередко возникают нежелательные проявления на кожных покровах в виде сыпи, отёчности и так далее.

Цитропак, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки Цитропак назначают для приёма внутрь после еды. Средняя суточная доза составляет 1 таблетку к 2-3 разовому приёму. При этом максимальная суточная дозировка не может быть больше 6 таблеток. Длительность терапии составляет до 1 недели и зависит от терапевтического действия препарата.

Передозировка

При передозировке Цитропаком могут проявляться разные нежелательные симптомы, вызванные любым из его составляющих. Поэтому можно ожидать развитие шума в ушах, головокружения, глухоты, рвоты, тошноты, повышения потоотделения, головной боли, угнетения сознания и даже метаболического ацидоза.

К лёгким и средним симптомам отравления относятся: гипервентиляция, тахипноэ и дыхательный алкалоз. Возможны изменения в лабораторных данных в виде щелочной реакции мочи, алкалоза.

Отравлениями тяжёлой степени являются нарушения функций дыхательной, сердечнососудистой, эндокринной и других важных систем и органов.

Взаимодействие

При совместном применении с кортикостероидами, этанолом, НПВС повышается риск развития нежелательных действий в работе ЖКТ. Одновременный приём с Фуросемидом, Спиронолактоном, гипотензивными средствами заметно понижает их эффективность. Возможно усиление действие Гепарина, Резерпина, пероральных антикоагулянтов, гипогликемических средств, инсулина и стероидов.

Сочетание с Метоклопрамидом усиливает процесс всасывания ацетилсалициловой кислоты. Вещество дигоксин может снизить концентрацию сердечного гликозида в составе плазмы крови. Комбинирование с урикозурическими средствами понижает скорость выведения из организма мочевой кислоты.

Как известно, Парацетамол способен повысить токсичность многих веществ и усилить их повреждающее влияние на печень. Образование токсических метаболитов происходит при его сочетании с Рифампицином, барбитуратами, Салициламидом, противоэпилептическими препаратами.

Домперидон и Метоклопрамид могут повысить всасывание парацетамола, а Варфарин вызвать кровотечения. Также отмечено угнетающее действие в отношении диуретиков.

Одновременный приём с ингибиторами фермента моноаминооксидазы нередко повышает артериальное давление. При этом усиливается биодоступность жаропонижающих средств и анальгетиков.9

Усиливают действие кофеина гормональные контрацептивы, Циметидин и Изониазид. Под влиянием парацетамола возможно ослабление эффекта анксиолитиков, опиоидных анальгетиков, снотворных и седативных средств.

Алкоголь и Цитропак

Приём препарата вместе с этанолом повышает поражение муцинозного слоя ЖКТ, увеличивается сила и продолжительность геморрагий.

Условия продажи

Без рецепта.

Условия хранения

Для хранения этих таблеток не требуется особых условий, кроме обеспечения надёжной защиты от детей.

Срок годности

2 года.

Аналоги Цитропака

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основные аналоги представлены препаратами: Аскофен, Ацифеин, Ацепар, Параскофен, Цефекон, Томапирин, Цитрамон, Цитрапар.

Отзывы о Цитропаке

Как известно, препараты подобного действия пользуются большой популярностью у пациентов. Дело в том, что многие люди предпочитают самостоятельно избавляться от боли, не обращаясь к специалистам. При этом отзывы о Цитропаке указывают на его достаточно высокую эффективность.

Читайте также:  Как убрать головную боль при кормлении

Действие этого средства активно обсуждается пользователями на различных форумах. Люди обсуждают, когда и сколько можно принимать таблеток, а также от чего помогает Цитропак лучше всего.

Следует отметить, что распространяется этот препарат на территории Украины. Что касается россиян, то они часто при подобных симптомах принимают Цитрамон – Цитропак обладает схожим действием.

Нередко пользователи сообщают, что нежелательные симптомы устраняются только на некоторое время. В среднем – это около 3-х часов. Кроме того, продолжительное сохранение болевых ощущений требует обязательного обращения к врачу.

Пациенты редко сообщают о развитии побочных эффектов. Обычно они проявляются при длительном приёме таблеток и затрагивают преимущественно работу ЖКТ.

Специалисты отмечают, что подобные препараты можно использовать только при появлении первых неприятных симптомов. В любом случае затягивать с обращением к врачу не стоит, так как часто это приводит к развитию осложнений.

Цена Цитропака, где купить

Цена Цитропака составляет от 6,5 грн.

  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина

Аптека24

  • Цитропак-Дарница №10 таблетки ПрАТ”Фармацевтична фірма “Дарниця”, Україна

  • Цитропак-Дарница №6 таблетки ПрАТ”Фармацевтична фірма “Дарниця”, Україна

ПаниАптека

  • Цитропак табл. №10 Украина , Дарница

  • Цитропак таблетки Цитропак табл. №6 Украина , Дарница ЧАО

показать еще

Источник

Действующие вещества

– кофеин (caffeine)
– аскорбиновая кислота (ascorbic acid)
– парацетамол (paracetamol)
– ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки1 таб.
аскорбиновая кислота50 мг
ацетилсалициловая кислота240 мг
кофеин30 мг
парацетамол180 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.

Парацетамол – анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).

Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь ацетилсалициловая кислота быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Частично метаболизируется во время абсорбции. Биодоступность составляет около 70%, но эта величина характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью из-за пресистемного гидролиза в слизистых оболочках ЖКТ и в печени с образованием под действием ферментов салициловой кислоты. Биодоступность салициловой кислоты составляет 80-100%. Cmax ацетилсалициловой кислоты в плазме крови достигается через 10-20 мин после приема внутрь, салициловой кислоты – через 0.3-2 ч. Ацетилсалициловая кислота и салициловая кислота в высокой степени связываются с белками плазмы крови и быстро распределяются в организме. Степень связывания салициловой кислоты с белками плазмы крови зависит от концентрации, нелинейная. При низких концентрациях (<100 мкг/мл) до 90% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови, при высоких концентрациях (>400 мкг/мл) – до 75%. Салициловая кислота проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Салициловая кислота метаболизируется под влиянием ферментов, главным образом, в печени с образованием метаболитов (фенилсалицилат, глюкуронида салицилат и салицилуровая кислота), обнаруживаемых во многих тканях и жидкостях организма. У женщин процесс метаболизма происходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови). Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты выводятся преимущественно почками. Т1/2 ацетилсалициловой кислоты из плазмы крови составляет 15-20 мин, салициловой кислоты – 2-3 ч при приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах и значительно увеличивается при приеме ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах в результате насыщения ферментных систем. У пациентов с нормальной функцией почек 80-100% разовой дозы ацетилсалициловой кислоты выводится почками в течение 24-72 ч.

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.

Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы – 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T1/2 составляет 4-9 ч.

Показания

Умеренно и слабо выраженный болевой синдром (в т.ч. головная боль, зубная боль, невралгия, альгодисменорея), для снижения повышенной температуры тела при инфекционно-воспалительных и простудных заболеваниях.

Противопоказания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения функции печени или почек. Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям. Глаукома, бронхиальная астма. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 15 лет. Повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Читайте также:  Лекарство от головной боли при гидроцефалии

С осторожностью

Пациенты пожилого возраста, нарушения функции печени и почек. Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином.

Дозировка

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 2-3 раза/сут.

При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.

Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее.

Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.

Побочные действия

Редко: кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), сердцебиение, головокружение, тошнота, боли в области желудка.

При длительном приеме в высоких дозах: возможны нарушения функции печени и почек.

Лекарственное взаимодействие

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

При одновременном назначении препарата с барбитуратами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.

Усиливает действие средств, снижающих свертывание крови и агрегацию тромбоцитов, а также побочные эффекты ГКС, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и НПВС.

Особые указания

Необходима консультация врача, если у пациентов бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит; симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.

Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков.

Использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом.

Не применять препарат одновременно с приемом алкогольных напитков.

Признаки острого отравления – тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Пострадавшему следует сделать промывание желудка с использованием активированного угля.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей в возрасте до 15 лет.

Описание препарата ЦИТРАПАК основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Фармакологическое действие

Цитропак обладает противовоспалительным, жаропонижающим и аналгетическим эффектами.

Цитропак оказывает действие благодаря входящим в его состав компонентам:

Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим, анальгезирующим и противовоспалительным действием, уменьшает болевой синдром, особенно вследствие воспалительного процесса. Улучшает микроциркуляцию крови в очаге воспаления, обладает умеренным гипокоагулирующим действием.

Парацетамол обладает анальгезирующим, жаропонижающим и умеренным противовоспалительным действием, что связано с его воздействием на терморегуляционный центр гипоталамуса. Незначительно подавляет синтез простагландинов в тканях.

Кофеин возбуждает гемодинамический и дыхательный центры, увеличивает непроизвольную возбудимость спинного мозга, способствует расширению сосудов головного мозга, скелетных мышц, почек, сердца, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Борется с ощущением усталости, снимает сонливость, повышает физическую и умственную работоспособность. В данной комбинации кофеин не оказывает возбуждающего действия на ЦНС, но способствует усилению кровотока и нормализации тонуса сосудов головного мозга.

Показания к применению

Умеренный болевой синдром, мигрень, головная боль, боль в горле, зубная боль, воспаление фиброзной ткани, невралгия, артралгия, миалгия, болевой синдром при растяжениях и вывихах, ревматическая боль, люмбаго, альгодисменорея, лихорадка при различных заболеваниях.

Способ применения

Цитропак принимают внутрь после еды, по 1 таблетке 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность курса лечения обычно не превышает 7 дней и зависит от терапевтического эффекта.

Побочные действия

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, психомоторное возбуждение, непроизвольные мышечные сокращения, нарушение внимания и ориентации, бессонница, беспокойство, нервозность.

Со стороны основных анализаторов: шум в ушах, нарушение зрения, глухота.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, боли в животе, рвота, диспепсия, в отдельных случаях – желудочно-кишечные геморрагии, воспаление ЖКТ, перфорации стенок желудка и кишечника с соответствующей клинической и лабораторной картиной.

Со стороны гепатобилиарной системы: транзиторная печеночная недостаточность, сопровождающаяся повышением уровня трансаминаз, гепатотоксичность, гепатонекроз.

Со стороны органов эндокринной системы: гипогликемия, гипогликемическая кома.

Со стороны сердца и сосудов: аритмия, тахикардия, повышение артериального давления, ускоренное сердцебиение.

Со стороны кроветворных органов: постгеморрагическая анемия, железодефицитная и апластическая анемия, нейтропения, лейкопения, панцитопения.

Со стороны свертывающей системы крови: гипокоагуляция, снижение агрегации тромбоцитов, геморрагический синдром, агранулоцитоз, пурпура, интраоперационные геморрагии, носовые кровотечения, гематомы, кровоточивость десен, кровотечения из органов мочеполовой системы, очень редко – мозговые кровотечения (особенно у лиц с тяжелой степенью артериальной гипертензии, а также у пациентов, принимающих антигемостатические средства).

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.

Со стороны органов мочевыделения: нефротоксичность, папиллярный некроз почек, при приеме больших доз препарата – интерстициальный нефрит, почечная колика.

Кожные проявления: синдром Стивенса — Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).

Аллергические реакции: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности; у пациентов с бронхиальной астмой возможно учащение приступов бронхоспазма; пятнисто-уртикарная, эритематозная сыпь, отек, зуд, крапивница, некардиогенный отек легких.

Читайте также:  Головная боль пластырь евра

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к салицилатам и другим компонентам препарата.
  • Обострение эрозивно-язвенных заболеваний желудка и кишечника, желудочно-кишечные кровотечения.
  • Гемофилия, гипотромбинемия, геморрагический диатез, лейкопения, анемия, тромбоз, тромбофлебит, повышенная склонность к кровотечениям.
  • Указание на крапивницу, ринит или бронхиальную астму в анамнезе, если эти заболевания были вызваны приемом любых нестероидных противовоспалительных средств.
  • Тяжелая почечная, печеночная недостаточность, врожденная гипербилирубинемия, портальная гипертензия.
  • Нарушение сердечной проводимости, выраженный атеросклероз, тяжелое течение ИБС, выраженная гипертоническая болезнь, сердечная недостаточность и другие органические заболевания сердечно-сосудистой системы.
  • Недостаток фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
  • Острый панкреатит, глаукома, гипертиреоз, тяжелые формы сахарного диабета, гиперплазия предстательной железы.
  • Эпилепсия, повышенная возбудимость, нарушения сна, алкоголизм.
  • Совместное использование с метотрексатом в дозировке более 15 мг в неделю.
  • Хирургические вмешательства с большой кровопотерей.
  • Возраст до 16 лет.
  • Беременность, период лактации.

Беременность

Цитропак не применяется во время беременности и в период лактации.

Лекарственное взаимодействие

Ацетилсалициловая кислота

Кортикостероиды, этанол, НПВС – совместное применение увеличивает риск развития побочных проявлений со стороны ЖКТ.

Фуросемид, спиронолактон, гипотензивные средства – эффективность этих препаратов снижается при одновременном приеме.

Гепарин, резерпин, пероральные антикоагулянты, гипогликемические средства, инсулин, стероиды – усиливается действие этих препаратов.

Тромболитики, антикоагулянты – увеличивается риск развития геморрагий.

Метоклопрамид – повышает скорость всасывания ацетилсалициловой кислоты.

Дигоксин – уменьшается концентрация сердечного гликозида в плазме крови.

Совместное применение с урикозурическими препаратами снижает скорость выведения мочевой кислоты из организма (за счет конкуренции в выведении мочевой кислоты канальцами почек).

Применение совместно с этанолом увеличивает повреждение муцинозного слоя ЖКТ, повышает силу и длительность геморрагий.

Парацетамол

При одновременном приеме с лекарственными средствами, обладающими гепатотоксичностью, повреждающее действие на печень значительно возрастает.

Рифампицин, барбитураты, салициламид, противоэпилептические препараты способствуют возникновению токсических метаболитов, оказывающих повреждающее действие на структуру и функции печени.

Совместный прием с изониазидом увеличивает риск возникновения гепатотоксического синдрома.

Домперидон, метоклопрамид повышают всасывание парацетамола.

Совместное применение с варфарином повышает риск развития кровотечений.

Парацетамол угнетает действие диуретиков.

Совместное употребление с этанолом повышает гепатотоксичность.

Колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола, ослабляя эффект последнего.

Кофеин

Одновременное употребление с ингибиторами фермента моноаминооксидазы может способствовать повышению артериального давления.

Кофеин повышает биодоступность анальгетиков и жаропонижающих средств.

Гормональные контрацептивы, изониазид, циметидин способствуют усилению действия кофеина.

При совместном применении с тиреотропными веществами происходит усиление тиреоидного эффекта.

Кофеин ослабляет эффект анксиолитиков, опиоидных анальгетиков, седативных и снотворных препаратов, является антагонистом наркотических средств и других препаратов, угнетающих функцию ЦНС, является конкурентным антагонистом АТФ, аденозина.

Кофеин повышает скорость всасывания эрготамина и снижает содержание лития в плазме крови.

Передозировка

Цитропак – комбинированный препарат, поэтому симптомы передозировки следует рассматривать отдельно по каждому компоненту.

Передозировка ацетилсалициловой кислоты

Передозировка салицилатов может быть острой (при приеме более 100 мг в течение 2-х дней) и хронической (вследствие длительного приема в терапевтической дозировке).

Хроническая интоксикация салицилатами не имеет специфических симптомов и может протекать без клинических проявлений.

Лишь после повторного применения высоких дозировок может развиться салицизм (отравление средней тяжести).

Симптомы: шум в ушах, головокружение, глухота, рвота, тошнота, повышенное потоотделение, головная боль, угнетение сознания.

Острая интоксикация салицилатами вызывает тяжелое нарушение кислотно-щелочного равновесия. Наиболее частым симптомом передозировки у детей является развитие метаболического ацидоза.

Симптомы отравления легкой и средней степени: гипервентиляция, тахипноэ, дыхательный алкалоз, тошнота, рвота, потоотделение. Лабораторные данные: щелочная реакция мочи, алкалоз.

Отравление тяжелой степени: дыхательный алкалоз и метаболический ацидоз, шум в ушах, гиперпирексия, глухота. Со стороны органов дыхания наблюдается гипервентиляция. Может быть некардиогенный отек легких, вплоть до развития асфиксии. Лабораторные данные – щелочная реакция мочи, алкалоз. Отмечается гипертензия и нарушение сердечного ритма, вплоть до остановки сердца. Происходит потеря электролитов и жидкости: олигурия, дегидратация, почечная недостаточность. Лабораторные показатели – гипернатриемия, гипокалиемия, изменение функции почек, гипотромбинемия, увеличение протромбинового времени. Со стороны эндокринной системы происходит нарушение обмена глюкозы, развивается гипергликемия или гипогликемия (чаще у детей), повышается уровень кетоновых тел. Также часто отмечается угнетение функции тромбоцитов, коагулопатии, желудочно-кишечные кровотечения, угнетение сознания, судороги, кома.

Передозировка парацетамола

Отравление парацетамолом возможно в случае приема более 10 г препарата.

Симптоматика передозировки: тошнота, рвота, боль в животе, анорексия, бледность кожных покровов. Через 12 – 48 часов может развиться поражение печени, метаболический ацидоз и нарушение обмена глюкозы. При значительном превышении дозы печеночные нарушения могут привести к энцефалопатии, гипогликемии, отеку головного мозга, коме. Кроме печеночных проявлений часто возникают гиперрефлексия, тахикардия, экстрасистолия, панкреатит, сердечные аритмии, психомоторное возбуждение, угнетение ЦНС. 

Передозировка кофеина

Симптомы: нервозность, повышенная раздражительность, бессонница, головокружение, беспокойство, непроизвольные мышечные сокращения, повышенная эмоциональная возбудимость, боли в животе, аритмия, тахикардия, частое мочеиспускание, приливы крови к лицу. Терапия заключается в промывании желудка, при угнетении рвотного рефлекса – активированный уголь, препараты ипекакуаны, очистительная клизма, форсированный диурез, восстановление кислотно-основного состояния организма. В первые часы эффективно назначение ацетилцистеина 140 мг/кг перорально или 150 мг/кг внутривенно, с постепенным повышением дозировки до 300 мг/кг (за сутки).

Форма выпуска

Таблетки № 6, 10 и 24.

Условия хранения

При температуре до 25С.

Состав

Парацетамол – 0.18 г;

Ацетилсалициловая кислота – 0.24 г;

Кофеин – 0,03 г.

Основные параметры

Источник