Средство от мигрени тева

Средство от мигрени тева thumbnail

Латинское название: Sumatriptan-Teva

Код ATX: N02CC01

Действующее вещество: суматриптан (Sumatriptan)

Производитель: ТЕВА Фармацевтические Предприятия, Лтд. (TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd.) (Израиль)

Актуализация описания и фото: 17.01.2020

Цены в аптеках: от 107 руб.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Суматриптан-Тева

Суматриптан-Тева – противомигренозный лекарственный препарат для перорального применения.

Форма выпуска и состав

Суматриптан-Тева выпускают в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой:

  • таблетки 50 мг: овальные, розового или розового с желтоватым оттенком цвета, с разделительной риской с обеих сторон и гравировкой «5» и «0» на одной из сторон; на изломе видно белое или почти белое ядро;
  • таблетки 100 мг: овальные, белого или почти белого цвета, с гравировкой «100» на одной из сторон; на изломе видно белое или почти белое ядро.

Таблетки дозировкой 50 мг и 100 мг упакованы в блистеры по 2, 6, 12 или 30 шт., в картонной пачке 1 блистер и инструкция по применению Суматриптана-Тева.

Состав на 1 таблетку:

  • действующее вещество: суматриптан (в виде суматриптана сукцината) – 50 мг или 100 мг;
  • вспомогательные компоненты ядра таблетки: кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, магния стеарат, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия;
  • пленочная оболочка: для таблеток 50 мг – Опадрай II 33G23092 персиковый (титана диоксид, макрогол-3000, гипромеллоза, триацетин, лактозы моногидрат, краситель оксид железа желтый, краситель оксид железа красный, краситель оксид железа черный); для таблеток 100 мг – Опадрай II 33G28707 белый (титана диоксид, макрогол-3000, гипромеллоза, триацетин, лактозы моногидрат).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Суматриптан – это специфический селективный агонист 5-гидрокситриптамин-1-подобных серотониновых рецепторов (5НТ1D), которые расположены преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга. В результате стимуляции данных рецепторов происходит сужение кровеносных сосудов. На серотониновые рецепторы других подтипов (5НТ2–5НТ7) препарат влияния не оказывает.

Установлено, что основным механизмом возникновения мигрени является отек и/или расширение этих сосудов. Экспериментальные исследования показали, что суматриптан избирательно сужает сонные артерии, снабжающие кровью интракраниальные и экстракраниальные ткани, в том числе оболочки головного мозга. При этом на церебральный кровоток он существенно не влияет.

Показано также, что лекарственное вещество подавляет активность рецепторов, расположенных в окончаниях афферентных волокон тройничного нерва.

Суматриптан-Тева устраняет светобоязнь и тошноту, ассоциированные с мигренозными приступами.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается после приема внутрь. Уже через 45 мин плазменная концентрация суматриптана достигает 70% от максимальной. После приема дозы Суматриптана-Тева 100 мг максимальная плазменная концентрация составляет около 54 нг/мл и отмечается приблизительно через 2–2,5 ч. Из-за неполного всасывания и пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность при пероральном применении составляет примерно 14%. Около 14–21% действующего вещества связывается с плазменными белками, а Vd (общий объем распределения) равен в среднем 170 л (или 2,4 л/кг).

Метаболизм происходит преимущественно под влиянием изофермента А моноаминоксидазы (МАО). В результате образуется несколько метаболитов, основным из которых является неактивный индолуксусный аналог суматриптана, а также его глюкуронид.

Т1/2 (период полувыведения) составляет от 2 до 2,5 ч. Клиренс из плазмы равен в среднем 1160 мл/мин, а почечный клиренс – 260 мл/мин. После приема Суматриптана-Тева внутрь внепочечный клиренс составляет около 40%. Основная часть суматриптана выводится почками в виде метаболитов. Через кишечник экскретируется не более 3%.

Показания к применению

Суматриптан-Тева применяют для купирования мигренозных приступов с аурой или без нее.

Противопоказания

Абсолютные:

  • базилярная, офтальмоплегическая и гемиплегическая формы мигрени;
  • тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность;
  • ишемическая болезнь сердца (в том числе стенокардия Принцметала, постинфарктный кардиосклероз и инфаркт миокарда);
  • неконтролируемая артериальная гипертензия;
  • преходящие нарушения мозгового кровообращения или инсульт (в том числе в анамнезе);
  • наличие факторов риска развития ишемической болезни сердца;
  • окклюзионные заболевания периферических сосудов;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • совместный прием с ингибиторами МАО, а также период до 2 недель после их отмены;
  • одновременное применение с триптанами/агонистами 5НТ1-серотониновых рецепторов или алкалоидами спорыньи и производными алкалоидов спорыньи;
  • период лактации;
  • детский и подростковый возраст младше 18 лет;
  • пожилой возраст старше 65 лет;
  • повышенная чувствительность к основному или вспомогательным компонентам препарата.

Относительные (Суматриптан-Тева применяют с осторожностью):

  • легкие или умеренные нарушения функции почек и/или печени;
  • контролируемая артериальная гипертензия;
  • органические поражения головного мозга;
  • эпилепсия или указания в анамнезе на другие состояния, которые сопровождаются снижением порога судорожной готовности;
  • период беременности.

Суматриптан-Тева, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки принимают внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды.

В начале лечения рекомендуется доза Суматриптана-Тева 50 мг. В случае необходимости ее увеличивают до 100 мг.

Если после приема первой дозы препарата симптомы мигрени не уменьшаются и не исчезают, не следует принимать вторую дозу с целью купирования продолжающегося мигренозного приступа. Последующие приступы мигрени (если симптомы исчезают или уменьшаются, а затем снова возобновляются) можно купировать приемом второй дозы Суматриптана-Тева в течение следующих 24 ч, но только при условии соблюдения интервала между приемами не менее 2 ч.

Максимальная доза Суматриптана-Тева при приеме внутрь составляет 300 мг в сутки.

Побочные действия

  • пищеварительная система: часто – рвота, тошнота, небольшое повышение активности ферментов печени; очень редко – дискомфорт в области живота, диарея, ишемический колит;
  • дыхательная система: часто – чувство жжения или преходящее раздражение слизистой оболочки полости носа/горла, одышка;
  • сердечно-сосудистая система: очень редко – аритмия, спазм коронарных сосудов, брадикардия, снижение артериального давления, тахикардия, приливы крови к лицу, преходящие признаки ишемии миокарда на ЭКГ, синдром Рейно, преходящее повышение артериального давления в начале терапии, инфаркт миокарда;
  • нервная система: часто – сонливость, головокружение, гипестезии и парестезии; очень редко – появление судорог (чаще при наличии информации о судорогах в анамнезе); частота неизвестна – беспокойство, дистония, тремор;
  • органы чувств: нечасто – нистагм, снижение остроты зрения, мелькание перед глазами «мушек», двоение в глазах, скотома; очень редко – частичная транзиторная потеря зрения (следует учитывать, что зрительные нарушения могут быть вызваны самим мигренозным приступом);
  • опорно-двигательный аппарат: часто – боль в мышцах; частота неизвестна – боль в суставах, ригидность затылочных мышц;
  • аллергические реакции: очень редко – кожный зуд, крапивница, эритема, сыпь на коже, анафилактические реакции;
  • прочие реакции: часто – носовое кровотечение, ощущение усталости и/или слабости, покалывание, боль, ощущение тяжести или сдавления, ощущение жара; частота неизвестна – гипергидроз.
Читайте также:  Ботокс при мигрени куда колоть

Передозировка

Прием внутрь суматриптана в дозе более 400 мг не вызывал каких-либо необычных побочных реакций, кроме нежелательных явлений, перечисленных выше.

В случае передозировки больному промывают желудок и дают активированный уголь. Лечение симптоматическое. Пациент должен оставаться под наблюдением в течение не менее 10 ч.

Данные о влияние перитонеального диализа и гемодиализа на плазменную концентрацию суматриптана отсутствуют.

Особые указания

Суматриптан-Тева не предназначен для профилактики приступов мигрени. Препарат принимают только в тех случаях, когда диагноз мигрень точно установлен.

Таблетку следует принять как можно раньше после возникновения мигренозного приступа, однако суматриптан одинаково эффективен, независимо от стадии приступа. Если после приема первой дозы эффект отсутствует, необходимо уточнить диагноз. При мигрени с атипичными симптомами, а также у пациентов, которым диагноз мигрень ранее не ставился, следует исключить вероятность других потенциально опасных неврологических заболеваний. Рекомендуется учитывать тот факт, что у больных с мигренью имеется риск возникновения цереброваскулярных осложнений (в том числе транзиторных нарушений мозгового кровообращения или инсульта).

Перед назначением Суматриптана-Тева следует исключить сердечно-сосудистые заболевания, особенно у лиц из группы риска (мужчин старше 40 лет, женщин в постклимактерическом периоде и пациентов с факторами риска возникновения ишемической болезни сердца).

Очень редко после приема суматриптана возможно появление транзиторной боли и чувства стеснения в груди. Иногда боль достаточно интенсивна и распространяется в область шеи (глотки). При подозрении на ишемическую болезнь сердца прием препарата следует прекратить и провести соответствующее обследование.

Суматриптан-Тева с осторожностью применяют при легких и умеренных нарушениях функции печени или почек, так как данные заболевания могут существенно изменять абсорбцию, метаболизм и выведение препарата.

У лиц с гиперчувствительностью к сульфаниламидам прием суматриптана может привести к развитию аллергических реакций различной степени тяжести (от легких кожных проявлений до тяжелых анафилактических реакций). Перекрестная чувствительность не установлена, но следует соблюдать осторожность.

Не рекомендуется злоупотреблять лекарственными средствами, которые предназначены для купирования мигренозных приступов, потому что у чувствительных пациентов возможно усиление головных болей. В таких случаях следует поставить вопрос об отмене Суматриптана-Тева.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Суматриптан может вызывать сонливость, поэтому в период его применения необходимо соблюдать осторожность, управляя автотранспортом, и выполняя другую работу, требующую высокой концентрации внимания и быстрой реакции.

Применение при беременности и лактации

Данные о применении препарата в период беременности очень ограничены. У беременных женщин Суматриптан-Тева используют только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Суматриптан-Тева противопоказан в период лактации. Грудное вскармливание можно начинать не ранее, чем через 24 ч после окончания приема суматриптана.

Применение в детском возрасте

Суматриптан-Тева нельзя назначать детям и подросткам, не достигшим 18-летнего возраста.

При нарушениях функции почек

Суматриптан-Тева противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

При легких и умеренных нарушениях функции почек таблетки применяют с осторожностью.

При нарушениях функции печени

Суматриптан-Тева не назначают пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

У лиц с легкими и умеренными нарушениями функции печени применение препарата требует осторожности.

Применение в пожилом возрасте

Опыт применения противомигренозного препарата у лиц старше 65 лет ограничен. Фармакокинетические характеристики суматриптана у больных данной популяции не отличаются значимо от таковых у пациентов более молодого возраста. Но начинать прием Суматриптана-Тева пожилым пациентам рекомендуется после прохождения дополнительных клинические исследований.

Лекарственное взаимодействие

Суматриптан нельзя применять одновременно с алкалоидами спорыньи и их производными, а также другими агонистами 5НТ1-серотониновых рецепторов/триптанами, поскольку высок риск ишемии и длительного спазма сосудов. Суматриптан-Тева применяют не ранее, чем через 24 ч после приема перечисленных лекарственных средств. В свою очередь, алкалоиды спорыньи можно принимать не ранее, чем через 6 ч после применения суматриптана, а другие агонисты 5НТ1-серотониновых рецепторов/триптаны – не ранее, чем через 24 ч.

Препарат не рекомендуется применять совместно с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, так как возможно развитие серотонинового синдрома (в том числе нервно-мышечных нарушений, расстройств психики и вегетативной лабильности).

Суматриптан-Тева нельзя применять одновременно с ингибиторами МАО.

В случае комбинации с препаратами зверобоя продырявленного возможно усиление побочных эффектов суматриптана.

Не установлено какого-либо взаимодействия с пизотифеном, флунаризином, этиловым спиртом и пропранололом.

Аналоги

Аналогами Суматриптана-Тева являются Имигран, Амигренин, Сумамигрен, Суматриптан, Суматриптан Канон, Суматриптан Адифарм, Суматриптан-OBL, Сумарин, Сумитран, Рапимед и др.

Сроки и условия хранения 

Беречь от детей. Хранить при температуре не более 25 °С.

Срок годности препарата составляет 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Суматриптане-Тева

Согласно отзывам, Суматриптан-Тева является эффективным средством для купирования приступов мигрени. Он действует мягко и быстро, вызывая минимум побочных реакций. Таблетки небольшого размера, их удобно принимать. Препарат дешевле некоторых аналогичных средств. Пациенты отмечают, что после приема суматриптана рекомендуется в течение 1–2 ч побыть в тишине в темной комнате.

Некоторые больные указывают на развитие побочных эффектов в виде чувства невесомости, плохой концентрации внимания, ощущение нереальности происходящего. Другие пользователи жалуются на то, что действие Суматриптана-Тева непродолжительно.

Цена на Суматриптан-Тева в аптеках

Примерные цены на Суматриптан-Тева в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой:

  • Суматриптан-Тева 50 мг (по 2 шт. в упаковке) – 105–140 руб.;
  • Суматриптан-Тева 100 мг (по 2 шт. в упаковке) – 155–180 руб.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Агонист серотониновых 5-HT1-рецепторов. Препарат с противомигренозной активностью

Действующее вещество

– суматриптан (sumatriptan)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового с желтоватым оттенком до розового цвета, овальной формы с разделительной риской с обеих сторон. На одной из сторон – гравировка “5” и “0”.

Читайте также:  Мигрень в переходном возрасте

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70.00 мг, кроскармеллоза натрия 1.50 мг, целлюлоза микрокристаллическая 6.75 мг, кремния диоксид коллоидный 0.25 мг, магния стеарат 1.50 мг.

Состав оболочки:
Опадрай II 33G23092 персиковый (гипромеллоза (E 464) 2.0000 мг, титана диоксид (E 171) 1.1725 мг, лактозы моногидрат 1.1000 мг, макрогол-3000 0.4000 мг, триацетин 0.3000 мг, краситель железа оксид красный (E 172) 0.0180 мг, краситель железа оксид желтый (E 172) 0.0090 мг, краситель железа оксид черный (E 172) 0.0005 мг).

2 шт. – блистеры из поливинилиденхлорида и алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.
6 шт. – блистеры из поливинилиденхлорида и алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.
12 шт. – блистеры из поливинилиденхлорида и алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.
30 шт. – блистеры из поливинилиденхлорида и алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Суматриптан является специфическим селективным агонистом 5НТ1D-серотониновых рецепторов (5-гидрокситриптамин-1-подобных), расположенных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга. Стимуляция 5НТ1D-серотониновых рецепторов приводит к сужению сосудов. Препарат не влияет на другие подтипы 5НТ-серотониновых рецепторов (5НТ2-5НТ7).

В экспериментальных исследованиях показано, что суматриптан вызывает избирательное сужение сонных артерий, которые снабжают кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани, в т.ч. мозговые оболочки (расширение этих сосудов и/или их отек является основным механизмом развития мигрени у человека), не оказывая при этом существенного влияния на церебральный кровоток.

Также экспериментально установлено, что суматриптан подавляет активность рецепторов окончаний афферентных волокон тройничного нерва.

Устраняет ассоциированную с мигренозным приступом тошноту и светобоязнь.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь суматриптан быстро абсорбируется, через 45 мин его концентрация в плазме крови достигает 70% от максимального значения. После приема внутрь суматриптана в дозе 100 мг Cmax в плазме крови достигается через 2-2/5 ч и составляет в среднем 54 нг/мл. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем 14% вследствие пресистемного метаболизма и неполного всасывания.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 14-21%, общий Vd в среднем составляет 170 л (2.4 л/кг).

Метаболизм

Суматриптан метаболизируется путем окисления при участии МАО (преимущественно изофермента А) с образованием метаболитов, основным из которых является индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий фармакологической активностью в отношении 5НТ1- и 5НТ2-серотониновых рецепторов, и его глюкуронид.

Выведение

T1/2 составляет 2-2.5 ч. В среднем плазменный клиренс составляет 1160 мл/мин, почечный клиренс – 260 мл/мин. Внепочечный клиренс составляет 40% после приема внутрь. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов (97% после приема внутрь) свободной кислоты или глюкуронида, остальная часть выводится кишечником.

Показания

  • мигрень (для купирования приступов, с аурой или без нее).

Противопоказания

  • гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени;
  • ИБС (в т.ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала);
  • пациенты, имеющие факторы риска развития ИБС;
  • инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе);
  • окклюзионные заболевания периферических сосудов;
  • неконтролируемая артериальная гипертензия;
  • тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
  • одновременное применение с алкалоидами спорыньи и их производными (в т.ч. метизергидом) или другими триптанами/агонистами 5НТ1-серотониновых рецепторов;
  • одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены;
  • возраст до 18 лет, пациенты старше 65 лет;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • повышенная чувствительность к суматриптану или другим компонентам препарата.

С осторожностью

Эпилепсия (в т.ч. любые состояния, сопровождающиеся снижением порога судорожной готовности в анамнезе), органические поражения мозга, контролируемая артериальная гипертензия, нарушение функции почек и/или нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести, беременность.

Дозировка

Внутрь (таблетку проглатывают целиком, запивая водой).

Начальная однократная доза 50 мг, при необходимости дозу можно увеличить до 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то прием второй дозы для купирования продолжающегося приступа не назначают. Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемами составляет не менее 2 ч.

Максимальная суточная доза при приеме внутрь – 300 мг.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто – не менее 10%; часто – не менее 1%, но менее 10%; нечасто – не менее 0.1%, но менее 1%; редко – не менее 0.01%, но менее 0.1%; очень редко – менее 0.01% (включая единичные случаи).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – брадикардия, тахикардия, аритмия, транзиторное повышение артериального давления (АД) (сразу после начала лечения), транзиторные признаки ишемии миокарда на ЭКГ, спазм коронарных сосудов, инфаркт миокарда, синдром Рейно, снижение АД, «приливы» крови к лицу.

Со стороны дыхательной системы: часто – одышка, преходящее раздражение слизистой оболочки или чувство жжения в носовой полости или горла.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота; незначительное повышение активности «печеночных» ферментов; очень редко – ишемический колит, диарея, ощущение дискомфорта в области живота.

Со стороны нервной системы: часто – головокружение, сонливость, нарушение чувствительности, в том числе парестезии, гипестезии; очень редко – судороги (обычно при наличии судорог в анамнезе); неизвестная частота – тремор, дистония, беспокойство.

Со стороны органа зрения: нечасто – диплопия, мелькание «мушек» перед глазами, нистагм, скотома, снижение остроты зрения; очень редко – частичная преходящая потеря зрения (следует иметь в виду, что нарушения зрения могут быть связаны с самим приступом мигрени).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто – миалгия; неизвестная частота -регидность затылочных мышц, артралгия.

Аллергические реакции: очень редко – кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, эритема, анафилаксия.

Прочие: часто – боль, покалывание, ощущение жара, ощущение слабости и/или усталости, носовое кровотечение, ощущение сдавления или тяжести (эти симптомы обычно являются преходящими, но могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и шею); неизвестная частота – повышенная потливость.

Читайте также:  Папаверин от мигрени при беременности

Передозировка

При однократном подкожном введении в дозе 12 мг суматриптан не вызывал каких-либо побочных эффектов. При подкожном введении в дозе более 16 мг или при приеме внутрь более 400 мг суматриптан не вызывал каких-либо непредвиденных побочных эффектов, помимо тех, что перечислены выше.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, наблюдение за состоянием пациентов не менее 10 ч, при необходимости – симптоматическая терапия. Нет данных о влиянии гемодиализа и перитониального диализа на концентрацию суматриптана в плазме.

Лекарственное взаимодействие

Суматриптан не взаимодействует с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом.

Одновременное применение суматриптана с алколоидами спорыньи и их производными (в т.ч. метизергидом) или другими триптанами/агонистами 5НТ1-серотониновых рецепторов сопровождается повышенным риском развития длительного спазма сосудов и ишемии. Суматриптан можно применять не ранее, чем через 24 ч после приема алколоидов спорыньи и их производных или других триптанов/агонистов 5НТ1-серотониновых рецепторов, в свою очередь, препараты, содержащие алколоиды спорыньи, можно принимать не ранее, чем через 6 ч после приема суматриптана, другие триптаны/агонисты 5НТ1-серотониновых рецепторов можно принимать не ранее, чем через 24 ч после приема суматриптана.

Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, противопоказано их одновременное применение.

Имеются очень редкие сообщения, полученные в результате постмаркетингового наблюдения, о развитии серотонинового синдрома (включая расстройства психики, вегетативную лабильность и нервно-мышечные нарушения) при одновременном применении суматриптана с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС). Также сообщалось о развитии серотонинового синдрома при одновременном применении триптанов с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН).

Единичные сообщения получены о более выраженном проявлении побочных реакций со стороны суматриптана при одновременном применении с растительными препаратами, содержащими зверобой продырявленный.

Особые указания

Суматриптан не предназначен для профилактики мигрени.

Суматриптан следует принимать только в том случае, если диагноз мигрени не вызывает сомнений.

Суматриптан следует применять как можно раньше после возникновения приступа мигрени, однако препарат одинаково эффективен на любой стадии приступа. При отсутствии эффекта от применения первой дозы следует уточнить диагноз.

При применении суматриптана для купирования головной боли у пациентов с ранее не диагностированной мигренью или при мигрени, протекающей с атипичными симптомами, следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания. Необходимо иметь в виду, что у пациентов с мигренью существует риск развития цереброваскулярных осложнений (в т.ч. инсульт или преходящие нарушения мозгового кровообращения).

Следует с осторожностью принимать суматриптан при эпилепсии и любых других состояниях, сопровождающихся снижением порога судорожной готовности.

В случае одновременного применения с СИОЗС/СИОЗСН следует тщательно контролировать состояние пациента (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Перед применением суматриптана у пациентов следует исключить наличие сердечно-сосудистого заболевания, особенно у пациентов группы риска. К таким пациентам относятся женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет и пациенты с факторами риска развития ИБС.

Проведенное обследование не всегда позволяет выявить сердечно-сосудистое заболевание у некоторых пациентов. В очень редких случаях после приема суматриптана могут возникать такие преходящие побочные эффекты, как боль и чувство стеснения в груди. Боль может быть интенсивной и иррадиировать в область шеи (глотки). Если есть основания полагать, что эти симптомы могут быть проявлением ИБС, необходимо прекратить прием препарата и произвести диагностическое обследование.

Следует с осторожностью проводить лечение суматриптаном у пациентов с контролируемой артериальной гипертензией, поскольку в отдельных случаях может наблюдаться повышение АД и периферического сопротивления сосудов.

Суматриптан следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями, при которых возможно существенное изменение абсорбции, метаболизма или экскреции суматриптана, например, при нарушениях функции почек или печени.

У пациентов с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам при применении суматриптана возможно развитие аллергических реакций, которые варьируют от кожных проявлений до анафилактического шока. Данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако необходима осторожность при применении суматриптана таким пациентам.

Злоупотребление лекарственными препаратами, предназначенными для купирования приступов мигрени, ассоциировано с усилением головных болей у чувствительных пациентов (головная боль, связанная со злоупотреблением лекарственными препаратами). В этом случае следует рассмотреть возможность отмены препарата.

Влияние на способность вождения транспорта и управление техникой

При мигрени, а также на фоне терапии суматриптаном возможно развитие сонливости. Поэтому в период применения суматриптана необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Несмотря на то, что данные о безопасности, полученные при применении суматриптана у 1000 женщин в I триместре беременности, не содержат достаточной информации, нет оснований, чтобы сделать окончательные выводы о риске развития врожденных пороков у плода. Опыт применения суматриптана во II и III триместре беременности ограничен. Применение суматриптана при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Следует прекратить грудного вскармливание во время применения суматриптана и в течение 24 ч после окончания его применения.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью при нарушениях функции почек легкой и средней степени тяжести. Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности

При нарушениях функции печени

С осторожностью при нарушениях функции печени легкой и средней степени тяжести. Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение в пожилом возрасте

Противопоказан у пациентов старше 65 лет.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.

Описание препарата СУМАТРИПТАН-ТЕВА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник