Миг от головной боли ребенку

ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ

äÌÑ ËÒÁÔËÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÇÏ ÓÉÍÐÔÏÍÁÔÉÞÅÓËÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ Õ ÄÅÔÅÊ ÓÔÁÒÛÅ 1 ÇÏÄÁ (Ó ÍÁÓÓÏÊ ÔÅÌÁ ÂÏÌÅÅ 10 ËÇ) × ËÁÞÅÓÔ×Å:

– ÖÁÒÏÐÏÎÉÖÁÀÝÅÇÏ ÓÒÅÄÓÔ×Á ÐÒÉ ÏÓÔÒÙÈ ÒÅÓÐÉÒÁÔÏÒÎÙÈ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑÈ, ÄÅÔÓËÉÈ ÉÎÆÅËÃÉÑÈ É ÉÎÆÅËÃÉÏÎÎÏ-×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÙÈ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑÈ É ÄÒÕÇÉÈ ÓÏÓÔÏÑÎÉÑÈ, ÓÏÐÒÏ×ÏÖÄÁÀÝÉÈÓÑ ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅÍ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÙ ÔÅÌÁ;

– ÏÂÅÚÂÏÌÉ×ÁÀÝÅÇÏ ÓÒÅÄÓÔ×Á ÐÒÉ ÂÏÌÅ×ÏÍ ÓÉÎÄÒÏÍÅ ÓÌÁÂÏÊ É ÕÍÅÒÅÎÎÏÊ ÉÎÔÅÎÓÉ×ÎÏÓÔÉ, × Ô.Þ., ÐÒÉ ÇÏÌÏ×ÎÏÊ ÂÏÌÉ, ÂÏÌÉ × ÇÏÒÌÅ (ÐÒÉ ÔÏÎÚÉÌÌÉÔÅ É ÆÁÒÉÎÇÉÔÅ), ÂÏÌÉ × ÕÛÁÈ, ÚÕÂÎÏÊ ÂÏÌÉ, ÂÏÌÉ × ÍÙÛÃÁÈ É ÓÕÓÔÁ×ÁÈ, ÐÒÉ ÐÏ×ÒÅÖÄÅÎÉÉ Ó×ÑÚÏË, ÍÙÛà ÉÌÉ ÓÕÈÏÖÉÌÉÊ É ÄÒÕÇÉÈ ÓÏÓÔÏÑÎÉÑÈ.

ðÒÅÄÎÁÚÎÁÞÅÎ ÄÌÑ ÓÉÍÐÔÏÍÁÔÉÞÅÓËÏÊ ÔÅÒÁÐÉÉ, ÕÍÅÎØÛÅÎÉÑ ÂÏÌÉ É ×ÏÓÐÁÌÅÎÉÑ ÎÁ ÍÏÍÅÎÔ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÉÑ, ÎÁ ÐÒÏÇÒÅÓÓÉÒÏ×ÁÎÉÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ÎÅ ×ÌÉÑÅÔ.

÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)

äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ

ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ

óÕÓÐÅÎÚÉÑ ÄÌÑ ÐÒÉÅÍÁ ×ÎÕÔÒØ

ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ

– çÉÐÅÒÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ Ë ÉÂÕÐÒÏÆÅÎÕ ÉÌÉ ÄÒÕÇÉÍ îð÷ð (× ÔÏÍ ÞÉÓÌÅ, ÁÃÅÔÉÌÓÁÌÉÃÉÌÏ×ÏÊ ËÉÓÌÏÔÅ) É Ë ÄÒÕÇÉÍ ËÏÍÐÏÎÅÎÔÁÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ;

– ÐÏÌÎÏÅ ÉÌÉ ÎÅÐÏÌÎÏÅ ÓÏÞÅÔÁÎÉÅ ÂÒÏÎÈÉÁÌØÎÏÊ ÁÓÔÍÙ, ÒÅÃÉÄÉ×ÉÒÕÀÝÅÇÏ ÐÏÌÉÐÏÚÁ ÎÏÓÁ ÉÌÉ ÏËÏÌÏÎÏÓÏ×ÙÈ ÐÁÚÕÈ É ÎÅÐÅÒÅÎÏÓÉÍÏÓÔÉ ÁÃÅÔÉÌÓÁÌÉÃÉÌÏ×ÏÊ ËÉÓÌÏÔÙ ÉÌÉ ÄÒÕÇÉÈ îð÷ð (× Ô.Þ., × ÁÎÁÍÎÅÚÅ);

– ÇÉÐÅÒÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ (ÂÒÏÎÈÏÓÐÁÚÍ, ÒÉÎÉÔ, ËÒÁÐÉ×ÎÉÃÁ, ÁÎÇÉÏÎÅ×ÒÏÔÉÞÅÓËÉÊ ÏÔÅË), Ó×ÑÚÁÎÎÙÅ Ó ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅÍ ÁÃÅÔÉÌÓÁÌÉÃÉÌÏ×ÏÊ ËÉÓÌÏÔÙ ÉÌÉ ÄÒÕÇÉÈ îð÷ð, × Ô.Þ., × ÁÎÁÍÎÅÚÅ;

– ÜÒÏÚÉ×ÎÏ-ÑÚ×ÅÎÎÙÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ÏÒÇÁÎÏ× ÖÅÌÕÄÏÞÎÏ-ËÉÛÅÞÎÏÇÏ ÔÒÁËÔÁ (öëô) (× Ô.Þ., ÑÚ×ÅÎÎÁÑ ÂÏÌÅÚÎØ ÖÅÌÕÄËÁ É Ä×ÅÎÁÄÃÁÔÉÐÅÒÓÔÎÏÊ ËÉÛËÉ, ÂÏÌÅÚÎØ ëÒÏÎÁ, ÑÚ×ÅÎÎÙÊ ËÏÌÉÔ) ÉÌÉ ÑÚ×ÅÎÎÏÅ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÅ × ÁËÔÉ×ÎÏÊ ÆÁÚÅ ÉÌÉ × ÁÎÁÍÎÅÚÅ (Ä×Á É ÂÏÌÅÅ ÐÏÄÔ×ÅÒÖÄÅÎÎÙÈ ÜÐÉÚÏÄÁ ÑÚ×ÅÎÎÏÊ ÂÏÌÅÚÎÉ ÉÌÉ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÑ);

– ÖÅÌÕÄÏÞÎÏ-ËÉÛÅÞÎÙÅ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÑ ÉÌÉ ÐÅÒÆÏÒÁÃÉÉ × Ô.Þ., × ÁÎÁÍÎÅÚÅ, Ó×ÑÚÁÎÎÙÅ Ó ÐÒÅÄÛÅÓÔ×ÕÀÝÉÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅÍ îð÷ð;

– ÃÅÒÅÂÒÏ×ÁÓËÕÌÑÒÎÙÅ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÑ É ÄÒÕÇÉÅ ÁËÔÉ×ÎÙÅ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÑ;

– ÐÏÄÔ×ÅÒÖÄÅÎÎÁÑ ÇÉÐÅÒËÁÌÉÅÍÉÑ;

– ÐÅÒÉÏÄ ÐÏÓÌÅ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÎÏÇÏ ÁÏÒÔÏËÏÒÏÎÁÒÎÏÇÏ ÛÕÎÔÉÒÏ×ÁÎÉÑ;

– ÇÅÍÏÆÉÌÉÑ É ÄÒÕÇÉÅ ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ Ó×ÅÒÔÙ×ÁÅÍÏÓÔÉ ËÒÏ×É (× Ô.Þ., ÇÉÐÏËÏÁÇÕÌÑÃÉÑ, ÇÅÍÏÒÒÁÇÉÞÅÓËÉÅ ÄÉÁÔÅÚÙ);

– ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ÐÅÞÅÎÉ × ÁËÔÉ×ÎÏÊ ÆÁÚÅ;

– ÐÅÞÅÎÏÞÎÁÑ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔØ ÔÑÖÅÌÏÊ ÓÔÅÐÅÎÉ ÔÑÖÅÓÔÉ 10-15 ÂÁÌÌÏ× ÐÏ ÛËÁÌÅ þÁÊÌÄ-ðØÀ);

– ÐÏÞÅÞÎÁÑ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔØ ÔÑÖÅÌÏÊ ÓÔÅÐÅÎÉ ÔÑÖÅÓÔÉ (ËÌÉÒÅÎÓ ËÒÅÁÔÉÎÉÎÁ

– ÉÛÅÍÉÞÅÓËÁÑ ÂÏÌÅÚÎØ ÓÅÒÄÃÁ;

– ÔÑÖÅÌÁÑ ÓÅÒÄÅÞÎÁÑ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔØ;

– ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ Ó×ÅÒÔÙ×ÁÅÍÏÓÔÉ ËÒÏ×É ÎÅÑÓÎÏÊ ÜÔÉÏÌÏÇÉÉ;

– ÔÒÅÔÉÊ ÔÒÉÍÅÓÔÒ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ;

– ÎÁÓÌÅÄÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÎÅÐÅÒÅÎÏÓÉÍÏÓÔØ ÆÒÕËÔÏÚÙ;

– ×ÏÚÒÁÓÔ ÄÏ 1 ÇÏÄÁ (ÄÅÔÉ ÄÏ 1 ÇÏÄÁ É ÄÅÔÉ Ó ÍÁÓÓÏÊ ÔÅÌÁ ÍÅÎÅÅ 10 ËÇ.)

ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ

ÐÒÉÅÍÁ ×ÎÕÔÒØ.

äÏÚÁ ÚÁ×ÉÓÉÔ ÏÔ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ É ×ÏÚÒÁÓÔÁ ÒÅÂÅÎËÁ É ÓÏÓÔÁ×ÌÑÅÔ × ÓÒÅÄÎÅÍ 7-10 ÍÇ/ËÇ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ ÒÅÂÅÎËÁ.

íÁËÓÉÍÁÌØÎÁÑ ÓÕÔÏÞÎÁÑ ÄÏÚÁ – 30 ÍÇ/ËÇ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ ÒÅÂÅÎËÁ.

îÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÐÏ×ÔÏÒÎÙÊ ÐÒÉÅÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÒÁÎÅÅ, ÞÅÍ ÞÅÒÅÚ 6 ÞÁÓÏ×. îÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ Ä×ÏÊÎÕÀ ÄÏÚÕ × ÓÌÕÞÁÅ ÐÒÏÐÕÓËÁ ÐÒÉÅÍÁ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ.

íéç ÄÌÑ ÄÅÔÅÊ ÓÌÅÄÕÅÔ ÐÒÉÎÉÍÁÔØ ×Ï ×ÒÅÍÑ ÉÌÉ ÐÏÓÌÅ ÅÄÙ, ÚÁÐÉ×ÁÑ ×ÏÄÏÊ.

äÌÑ ÔÏÞÎÏÇÏ ÄÏÚÉÒÏ×ÁÎÉÑ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÔØ ÛÐÒÉÃ-ÄÏÚÁÔÏÒ, ÎÁ ËÏÔÏÒÙÊ ÎÁÎÅÓÅÎÙ ÄÅÌÅÎÉÑ × ÍÉÌÌÉÌÉÔÒÁÈ (ÏÄÎÏ ÄÅÌÅÎÉÅ ÓÏÏÔ×ÅÔÓÔ×ÕÅÔ 0,25 ÍÌ).

æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ

íÅÈÁÎÉÚÍ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ ÉÂÕÐÒÏÆÅÎÁ Ó×ÑÚÁÎ Ó ÉÎÇÉÂÉÒÏ×ÁÎÉÅÍ ÁËÔÉ×ÎÏÓÔÉ ÆÅÒÍÅÎÔÁ ÃÉËÌÏÏËÓÉÇÅÎÁÚÙ (ãïç) 1 É 2 ÔÉÐÏ×, ËÏÔÏÒÏÅ ÐÒÉ×ÏÄÉÔ Ë ÕÇÎÅÔÅÎÉÀ ÓÉÎÔÅÚÁ ÐÒÏÓÔÁÇÌÁÎÄÉÎÏ× – ÍÅÄÉÁÔÏÒÏ× ÂÏÌÉ É ×ÏÓÐÁÌÅÎÉÑ. éÂÕÐÒÏÆÅÎ ÏÂÒÁÔÉÍÏ ÐÏÄÁ×ÌÑÅÔ ÁÇÒÅÇÁÃÉÀ ÔÒÏÍÂÏÃÉÔÏ×. öÁÒÏÐÏÎÉÖÁÀÝÉÊ ÜÆÆÅËÔ ÐÒÉ ÌÉÈÏÒÁÄÏÞÎÙÈ ÓÏÓÔÏÑÎÉÑÈ ÒÁÚ×É×ÁÅÔÓÑ ÞÅÒÅÚ 15 ÍÉÎÕÔ ÐÏÓÌÅ ÐÒÉÅÍÁ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ.

ïËÁÚÙ×ÁÅÔ ÖÁÒÏÐÏÎÉÖÁÀÝÅÅ, ÁÎÁÌØÇÅÚÉÒÕÀÝÅÅ É ÐÒÏÔÉ×Ï×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ. äÅÊÓÔ×ÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÓÏÈÒÁÎÑÅÔÓÑ ÄÏ 8 Þ.

ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ

îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÓÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÖÅÌÕÄÏÞÎÏ-ËÉÛÅÞÎÏÇÏ ÔÒÁËÔÁ

þÁÓÔÏ: îð÷ð-ÇÁÓÔÒÏÐÁÔÉÑ (ÉÚÖÏÇÁ, ÂÏÌØ × ÖÉ×ÏÔÅ, ÔÏÛÎÏÔÁ, Ò×ÏÔÁ, ÍÅÔÅÏÒÉÚÍ, ÄÉÁÒÅÑ, ÚÁÐÏÒ), ÎÅÚÎÁÞÉÔÅÌØÎÙÅ ÖÅÌÕÄÏÞÎÏ-ËÉÛÅÞÎÙÅ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÑ;

îÅÞÁÓÔÏ: ÑÚ×Á ÖÅÌÕÄËÁ/Ä×ÅÎÁÄÃÁÔÉÐÅÒÓÔÎÏÊ ËÉÛËÉ (ÐÅÐÔÉÞÅÓËÉÅ ÑÚ×Ù), × ÎÅËÏÔÏÒÙÈ ÓÌÕÞÁÑÈ Ó ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÅÍ É ÐÅÒÆÏÒÁÃÉÅÊ; ÉÚßÑÚ×ÌÅÎÉÑ ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÉ ÐÏÌÏÓÔÉ ÒÔÁ (ÑÚ×ÅÎÎÙÊ ÓÔÏÍÁÔÉÔ), ÏÂÏÓÔÒÅÎÉÅ ÑÚ×ÅÎÎÏÇÏ ËÏÌÉÔÁ ÉÌÉ ÂÏÌÅÚÎÉ ëÒÏÎÁ, ÇÁÓÔÒÉÔ;

ïÞÅÎØ ÒÅÄËÏ: ×ÏÓÐÁÌÅÎÉÅ ÐÉÝÅ×ÏÄÁ (ÜÚÏÆÁÇÉÔ) É ÐÏÄÖÅÌÕÄÏÞÎÏÊ ÖÅÌÅÚÙ (ÐÁÎËÒÅÁÔÉÔ), ÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÅ ÒÕÂÃÏ×ÙÈ ÓÕÖÅÎÉÊ × ÔÏÎËÏÊ É ÔÏÌÓÔÏÊ ËÉÛËÅ (ÓÔÒÉËÔÕÒÙ ËÉÛÅÞÎÉËÁ).

îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÓÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÐÅÞÅÎÉ É ÖÅÌÞÅ×Ù×ÏÄÑÝÉÈ ÐÕÔÅÊ

ïÞÅÎØ ÒÅÄËÏ: ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ÆÕÎËÃÉÉ ÐÅÞÅÎÉ (ÐÒÉ ÄÌÉÔÅÌØÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ), ÏÓÔÒÁÑ ÐÅÞÅÎÏÞÎÁÑ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔØ, ÏÓÔÒÏÅ ×ÏÓÐÁÌÅÎÉÅ ÐÅÞÅÎÉ (ÇÅÐÁÔÉÔ).

îÁÒÕÛÅÎÉÑ ÓÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÓÅÒÄÅÞÎÏ-ÓÏÓÕÄÉÓÔÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ

ïÞÅÎØ ÒÅÄËÏ: ÏÝÕÝÅÎÉÅ ÓÅÒÄÃÅÂÉÅÎÉÑ, ÓÅÒÄÅÞÎÁÑ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔØ, ÉÎÆÁÒËÔ ÍÉÏËÁÒÄÁ, ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÁÒÔÅÒÉÁÌØÎÏÇÏ ÄÁ×ÌÅÎÉÑ.

þÁÓÔÏÔÁ ÎÅÉÚ×ÅÓÔÎÁ: ÐÒÉ ÄÌÉÔÅÌØÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ ÐÏ×ÙÛÅÎ ÒÉÓË ÔÒÏÍÂÏÔÉÞÅÓËÉÈ ÏÓÌÏÖÎÅÎÉÊ, ÏÔÅËÉ.

ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ

÷ ×ÙÓÏËÉÈ ÄÏÚÁÈ ÍÏÖÅÔ ×ÙÚÙ×ÁÔØ ÓÏÎÌÉ×ÏÓÔØ É ÇÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅ, ÞÔÏ × ÏÔÄÅÌØÎÙÈ ÓÌÕÞÁÑÈ ÍÏÖÅÔ ÐÒÉ×ÅÓÔÉ Ë ÚÁÍÅÄÌÅÎÉÀ ÒÅÁËÃÉÉ, ÐÏÜÔÏÍÕ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÓÏÂÌÀÄÁÔØ ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØ ÐÒÉ ÕÐÒÁ×ÌÅÎÉÉ ÔÒÁÎÓÐÏÒÔÎÙÍÉ ÓÒÅÄÓÔ×ÁÍÉ É ÄÒÕÇÉÍÉ ÍÅÈÁÎÉÚÍÁÍÉ, ÚÁÎÑÔÉÑÈ ÐÏÔÅÎÃÉÁÌØÎÏ ÏÐÁÓÎÙÍÉ ×ÉÄÁÍÉ ÄÅÑÔÅÌØÎÏÓÔÉ.

îÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÅ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ íéç ÄÌÑ ÄÅÔÅÊ Ó ÄÒÕÇÉÍÉ îð÷ð, × ÔÏÍ ÞÉÓÌÅ, Ó ÓÅÌÅËÔÉ×ÎÙÍÉ ÂÌÏËÁÔÏÒÁÍÉ ãïç-2.

òÉÓË ×ÏÚÎÉËÎÏ×ÅÎÉÑ ÐÏÂÏÞÎÙÈ ÜÆÆÅËÔÏ× ÍÏÖÅÔ ÂÙÔØ ÍÉÎÉÍÉÚÉÒÏ×ÁÎ ÚÁ ÓÞÅÔ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÎÁÉÍÅÎØÛÅÊ ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÊ ÄÏÚÙ × ÔÅÞÅÎÉÅ ÍÁËÓÉÍÁÌØÎÏ ËÏÒÏÔËÏÇÏ ÐÅÒÉÏÄÁ ×ÒÅÍÅÎÉ.

÷Ï ×ÒÅÍÑ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÌÀÂÏÇÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÉÚ ÇÒÕÐÐÙ îð÷ð ÂÙÌÉ ÏÔÍÅÞÅÎÙ ÓÌÕÞÁÉ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÊ ÉÚ ÖÅÌÕÄÏÞÎÏ-ËÉÛÅÞÎÏÇÏ ÔÒÁËÔÁ, ÑÚ×ÅÎÎÙÈ ÐÏÒÁÖÅÎÉÊ ÉÌÉ ÐÅÒÆÏÒÁÃÉÊ Ó ÌÅÔÁÌØÎÙÍ ÉÓÈÏÄÏÍ, ÎÅÚÁ×ÉÓÉÍÏ ÏÔ ÎÁÌÉÞÉÑ ÉÌÉ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÑ ÐÒÅÄÛÅÓÔ×ÕÀÝÉÈ ÓÉÍÐÔÏÍÏ× ÉÌÉ ÎÁÌÉÞÉÑ × ÁÎÁÍÎÅÚÅ ÐÁÃÉÅÎÔÁ ÓÅÒØÅÚÎÙÈ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÊ öëô.

÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ

ïÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÅ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ× ÉÂÕÐÒÏÆÅÎÁ Ó ÄÒÕÇÉÍÉ îð÷ð ÎÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ.

éÂÕÐÒÏÆÅÎ ÐÏ×ÙÛÁÅÔ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÀ ÄÉÇÏËÓÉÎÁ, ÆÅÎÉÔÏÉÎÁ É ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ× ÌÉÔÉÑ × ÐÌÁÚÍÅ ËÒÏ×É, ÞÔÏ ÍÏÖÅÔ ÐÒÉ×ÅÓÔÉ Ë ÕÓÉÌÅÎÉÀ ÉÈ ÔÏËÓÉÞÎÏÓÔÉ.

éÂÕÐÒÏÆÅÎ ÍÏÖÅÔ ÏÓÌÁÂÌÑÔØ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÄÉÕÒÅÔÉËÏ× É ÄÒÕÇÉÈ ÇÉÐÏÔÅÎÚÉ×ÎÙÈ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ×. éÂÕÐÒÏÆÅÎ ÏÓÌÁÂÌÑÅÔ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÉÎÇÉÂÉÔÏÒÏ× ÁÎÇÉÏÔÅÎÚÉÎÐÒÅ×ÒÁÝÁÀÝÅÇÏ ÆÅÒÍÅÎÔÁ, ÂÅÔÁ-ÁÄÒÅÎÏÂÌÏËÁÔÏÒÏ× É ÁÎÔÁÇÏÎÉÓÔÏ× ÒÅÃÅÐÔÏÒÏ× ÁÎÇÉÏÔÅÎÚÉÎÁ II, ×ÏÚÍÏÖÎÏ ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÒÉÓËÁ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÆÕÎËÃÉÏÎÁÌØÎÏÇÏ ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ÐÏÞÅË. ÷ ÓÌÕÞÁÅ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÐÁÃÉÅÎÔÙ ÄÏÌÖÎÙ ÐÏÌÕÞÁÔØ ÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÅ ËÏÌÉÞÅÓÔ×Ï ÖÉÄËÏÓÔÉ, Á ÐÏÞÅÞÎÕÀ ÆÕÎËÃÉÀ ÓÌÅÄÕÅÔ ÔÝÁÔÅÌØÎÏ ËÏÎÔÒÏÌÉÒÏ×ÁÔØ.

îÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÅ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ Ó ËÁÌÉÊÓÂÅÒÅÇÁÀÝÉÍÉ ÄÉÕÒÅÔÉËÁÍÉ (ÓÐÉÒÏÎÏÌÁËÔÏÎ, ÔÒÉÁÍÔÅÒÅÎ, ÁÍÉÌÏÒÉÄ), ÐÒÅÐÁÒÁÔÁÍÉ ËÁÌÉÑ ÉÚ-ÚÁ ÒÉÓËÁ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÇÉÐÅÒËÁÌÉÅÍÉÉ.

îÁÌÉÞÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ íéç ÄÌÑ ÄÅÔÅÊ*

ðÒÅÐÁÒÁÔ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÕÅÔ × ÐÒÅÄÓÔÁ×ÌÅÎÎÙÈ ÁÐÔÅËÁÈ, × ÎÁÌÉÞÉÉ ÉÍÅÀÔÓÑ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ), ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ËÏÔÏÒÙÈ ÄÏÌÖÎÏ ÂÙÔØ ÏÂÑÚÁÔÅÌØÎÏ ÌÉÞÎÏ ÓÏÇÌÁÓÏ×ÁÎÏ Ó ÌÅÞÁÝÉÍ ×ÒÁÞÏÍ:

÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ íéç ÄÌÑ ÄÅÔÅÊ

Источник

Активное вещество

ИБУПРОФЕН

Фармакологическое действие

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Читайте также:  Как остановить головную боль если нет таблеток

Фармакокинетика

При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T1/2 составляет 2-3 ч.80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% – в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.

Показания

Симптоматическое лечение в качестве противовоспалительного и жаропонижающего средства: воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, при детских инфекциях, при постпрививочных реакциях у детей (в соответствующих лекарственных формах).

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, выраженности клинических проявлений, возраста пациента.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: очень редко – нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз).

Со стороны иммунной системы: нечасто – реакции гиперчувствительности – неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко – тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

Со стороны пищеварительной системы: нечасто – боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко – диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко – пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна – обострение колита и болезни Крона.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.

Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль; очень редко – асептический менингит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна – сердечная недостаточность, периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД.

Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна – бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка.

Со стороны лабораторных показателей: возможно – снижение содержания гематокрита или гемоглобина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, уменьшение клиренса креатинина, повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности печеночных трансаминаз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ибупрофену; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA); выраженные нарушения функции почек и/или печени; заболевания зрительного нерва, “аспириновая триада”, нарушения кроветворения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; внутричерепное или другое кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; проктит (для ректального применения); III триместр беременности; масса тела ребенка до 6 кг (для всех лекарственных форм); детский возраст до 6 лет (перорально – в дозе 200 мг); детский возраст до 12 лет (перорально – в дозе 400 мг).

С осторожностью: одновременный прием других НПВП; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертратина) или антиагрегантов (в т.т ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); I-II триместр беременности; период грудного вскармливания; пожилой возраст; детский возраст младше 12 лет – для дозы 200 мг.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременностии впериод грудного вскармливания противопоказано.

Особые указания

Рекомендуется назначать ибупрофен максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости системного применения более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.

Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе.

Читайте также:  Хмель от головной боли

Ибупрофен подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида).

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия.

При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ.

При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины.

При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой – уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном – описан случай усиления токсического действия баклофена.

При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом – возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином – умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена.

При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови.

При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом – повышается токсичность метотрексата.

Одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.

При одновременном применении НПВП и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности.

НПВП могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона .

При одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.

Одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.

У пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

У пациентов, получающих одновременно НПВП и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность.

При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии.

При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.

При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.

Источник

Клинико-фармакологическая группа

НПВС

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, с двусторонней риской для деления и тиснением “Е” и “Е” по обеим сторонам от риски на одной из сторон.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 215 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) – 26 мг, кремния диоксид коллоидный – 13 мг, магния стеарат – 5.6 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (вязкость 6 мПа×с) – 2.946 мг, титана диоксид (Е171) – 1.918 мг, повидон К30 – 0.518 мг, макрогол 4000 – 0.56 мг.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.

Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу.

Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax ибупрофена в плазме составляет приблизительно 30 мкг/мл и достигается примерно через 2 ч после приема препарата в дозе 400 мг.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет около 99%. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы.

Метаболизм

Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны.

Выведение

Характеризуется двухфазной кинетикой выведения. T1/2 из плазмы составляет 2-3 ч. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени – с желчью.

Показания

  • головная боль;
  • мигрень;
  • зубная боль;
  • невралгия;
  • боли в мышцах и суставах;
  • менструальные боли, лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.

Противопоказания

  • эрозивно-язвенные заболевания органов: ЖКТ (в т. ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, НЯК);
  • “аспириновая триада”;
  • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
  • кровотечения различной этиологии;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • заболевания зрительного нерва;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 12 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе.

С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях: пожилой возраст; сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; цирроз печени с портальной гипертензией; печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия).

Дозировка

Препарат принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают, как правило, в начальной дозе – по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.

Читайте также:  Как принимать настойку прополиса от головной боли

Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.

У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия – боли в животе, тошнота, рвота, изжога, ухудшение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко – изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; возможны раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.

Со стороны дыхателъной системы: одышка, бронхоспазм.

Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.

Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.

Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.

Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

Со стороны лабораторных показателей: возможно увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение КК, уменьшение гематокрита или гемоглобина, повышение сывороточной концентрация креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.

При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва).

Передозировка

Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-щелочного состояния, АД).

Лекарственное взаимодействие

Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.

Ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов (одновременное применение не рекомендуется).

При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).

Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств.

В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.

Ибупрофен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.

Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.

При комбинированной терапии зидовудином и ибупрофеном возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.

Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в почках.

Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.

Особые указания

При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ ибупрофен следует отменить.

Ибупрофен может маскировать объективные и субъективные симптомы, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.

Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.

Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.

Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при терапии ибупрофеном, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.

Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения ибупрофена при беременности не имеется. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение ибупрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

При нарушениях функции почек

Во время лечения необходим контроль функционального состояния почек.

При нарушениях функции печени

Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов. Во время лечения необходим контроль функционального состояния печени.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С. Срок годности – 3 года.

Описание препарата МИГ 400 основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник