Тромбовазим при головной боли
Оцените риск тромбоза
Пожалуйста, ответьте на следующие вопросы:
Есть ли у Вас паралич конечности или недавняя иммобилизация с наложением гипса?
Постельный режим >3 суток или крупная операция в срок
Болезненность при прикосновении к глубоким венам
Разница в окружности ног более 3см при измерении на уровне 10см ниже колена
Расширение поверхностных вен, но не варикоз
Тромбоз глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболия лёгочных артерий (ТЭЛА) в анамнезе
Активный рак (сейчас или в пределах 6 месяцев ранее)
Другой установленный диагноз
X
Ваш результат:
Высокий риск тромбоза глубоких вен.
ТРОМБОВАЗИМ . НОГАМ СТАНЕТ ЛЕГЧЕ
ТРОМБОВАЗИМ 400 ЕД №50
Показание к применению: в комплексной терапии хронической венозной недостаточности (ХВН)
Область применения: у пациентов с ХВН с целью уменьшения выраженности отеков, усталости, тяжести и боли в ногах, предупреждения развития осложнений (трофических язв, тромботических осложнений)
Форма выпуска: капсулы по 400 ЕД №50
Инструкция по медицинскому применению Тромбовазим® ЛСР-007166/09 – 250219.
РУ № ЛСР-007166/09 от 10 сентября 2009
Хроническая венозная недостаточность
38 млн.
россиян страдают ХВН
Механизм развития
- Увеличение просвета вены
- Развитие слабости клапанов вен
- Появление обратного тока крови
- Венозный застой крови в ногах
- Выход плазмы через стенку вены
- Развитие отеков
Факторы риска
- Возраст старше 30 лет
- Женский пол
- Генетическая слабость венозной стенки
- Курение
- Прием гормоносодержащих препаратов (в том числе контрацептивов)
- Недостаточная двигательная активность и ожирение
- Продолжительные статические нагрузки (в том числе сидячая работа, авиаперелеты, вождение автомобиля, ношение обуви на каблуках)
- Неблагоприятная внешняя среда
Симптомы
- Отеки (особенно к вечеру)
- Тяжесть в ногах
- Боль
Чем это грозит?
- Трофические язвы
- Гангрена конечностей
- Тромбоз
- Тромбоэмболия (ТЭЛА)
- Инфаркт миокарда, инсульт
Доказанная клиническая эффективность
на 20% увеличивает скорость лимфооттока
на 27% увеличивает объем венозного оттока
на 20% уменьшает отеки
на 59% уменьшает площадь трофических язв
* Отчет «Открытое рандомизированное исследование нового лекарственного средства Тромбовазим® для лечения хронической венозной недостаточности III фаза»
AXIS-технология
Тромбовазим первый и единственный лекарственный препарат, произведенный с использованием инновационной технологии AXIS, которая позволила объединить свойства фермента – протеиназы и молекулы «переносчика»,
что дало возможность придать препарату Тромбовазим его уникальные фармакологические свойства и высокую безопасность.
AXIS-технология позволяет:
- Создавать лекарства с принципиально новой лечебной эффективностью и безопасностью
- Снизить токсичность
- Снизить способность вызывать аллергию и иммунный ответ
- В несколько раз повышать биологическую доступность
- Увеличивать стабильность молекулы
Видео
Наслаждайтесь долгой и здоровой жизнью с ТРОМБОВАЗИМОМ
Рекомендован как для женщин, так и для мужчин
Инструкция по применению
Регистрационный номер: ЛСР-007166/09
Торговое название: Тромбовазим
Лекарственная форма: капсулы
Фармакотерапевтическая группа: фибринолитическое средство
Описание
Фармакодинамика
Тромбовазим® увеличивает фибринолитическую активность крови, оказывая прямое фибринолитическое действие. Препарат обладает тромболитическим действием, механизм которого связан с прямой деструкцией нитей фибрина, образующих
основной каркас тромба. Тромбовазим® не снижает уровень фибриногена, тромбоцитов, не влияет на время свертывания крови и длительность кровотечения. Уменьшает интенсивность реперфузионных повреждений, поскольку обладает
противовоспалительным и цитопротективным эффектом.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16-18%. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс Тромбовазима® составляет 1,2 мл/мин., константа скорости элиминации при однократном приеме (KEL) Тромбовазима®
– 0,057 мин-1. Период полувыведения (T1/2) препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается.
Состав
1 капсула содержит:
Активного вещества: Тромбовазим* 400 ЕД, 600 ЕД., 800 ЕД
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид.
Состав желатиновой капсулы: Красители Азорубин Е 122, Патент синий V Е131, Титана диоксид Е 171, желатин
*Комплекс очищенных протоеолитических ферментов – субтилизинов, продуцируемых микроорганизмами рода Bacillus, иммобилизированные радиационным способом на макроголе 1500 ( полиэтилеоксиде 1500) с добавлением декстрана
Показания к применению
В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности (2-4 класса по классификации CEAP (классификация болезней вен нижних конечностей)).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими соли кальция, магния и лития, а также с антибиотиками тетрациклинового ряда.
С осторожностью:
- поливалентная аллергия;
- хроническая обструктивная болезнь легких;
- угроза кровотечения из вен пищевода;
- уролитиаз;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Способ применения и дозы
Препарат применяется внутрь за 30-40 минут до еды по 800-1600 ЕД в день, разделенных
на два приема. Максимальная суточная доза – 2000 ЕД. Курс лечения 20 дней. При отсутствии эффективности на протяжении курса лечения следует обратиться к врачу. При необходимости возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, в редких случаях диспепсические явления (тошнота, рвота, чувство тяжести в желудке). Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Гепарин, дипиридамол, ацетилсалициловая кислота усиливает антитромботический эффект,
не повышая угрозу кровотечения. Применение с антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид) усиливает эффект фибринолитиков. При необходимости применения препаратов, содержащих соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) в связи с возможным уменьшением активности ферментов желательно соблюдать интервал между приемами препарата Тромбовазим® и указанных препаратов как минимум 40 минут.
Фармакологические свойства
Препарат обладает тромболитическим, противовоспалительным и кардиопротективным действиями.
Фармакодинамика
Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Механизм противовоспалительного действия связан
с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов. Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда. Тромбовазим® является низкотоксичным препаратом. Тромбовазим® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свертывания и длительность кровотечения.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16 %-18 %. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс составляет 1,2 мл/мин, константа скорости элиминации при однократном приеме 0,057 мин-1. Период полувыведения препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема. Основной путь выведения препарата через
почки (80 %). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20 %).
Форма выпуска
Капсулы по 400 ЕД, 600 ЕД, 800 ЕД.
По 4 капсулы в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой
с нанесенным термолаком, по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению
в пачку из картона.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой
с нанесенным термолаком, по 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией
по применению в пачку из картона.
Возможности и особенности применения при беременности и лактации
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились, так как препарат и его компоненты не относятся
к веществам, способным влиять на психомоторное состояние человека.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Контакты
АО «Сибирский центр фармакологии и биотехнологии»
Россия, 630056, Новосибирск, ул. Софийская, д. 20
Телефон/факс:+7 (383) 354-02-10 (с 8-00 до 16-30, в будни)
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Ферментный препарат с фибринолитическим действием
Действующее вещество
– комплекс протеиназ, продуцируемых Bacillus subtilis, иммобилизованных радиационным способом на макроголе 1500 с добавлением декстрана (Тромбовазим®)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки плоскоцилиндрические, с фаской и риской, от белого с желтовато-коричневым оттенком до светло-коричневого неравномерно окрашенного цвета, с элементами мраморности.
| 1 таб. | |
| комплекс протеиназ, продуцируемых Bacillus subtilis, иммобилизованных радиационным способом на макроголе 1500 с добавлением декстрана (Тромбовазим) | 200 ЕД |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 261 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 120 мг, натрия хлорид – 9 мг.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (7) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
◊ Капсулы твердые желатиновые, №0, с корпусом белого цвета и крышечкой темно-розового цвета, с надпечаткой белого цвета “TROMBOVAZIM”, содержимое капсул – порошок от белого с желтовато-коричневым оттенком до светло-коричневого цвета.
| 1 капс. | |
| комплекс протеиназ, продуцируемых Bacillus subtilis, иммобилизованных радиационным способом на макроголе 1500 с добавлением декстрана (Тромбовазим) | 400 ЕД |
| -“- | 600 ЕД |
| -“- | 800 ЕД |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 261 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 120 мг, натрия хлорид – 9 мг.
Состав желатиновой капсулы: красители – азорубин (E122), патент синий V (E131), титана диоксид (E171); желатин.
4 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фибринолитическое средство. Обладает тромболитическим, противовоспалительным и кардиопротективным действием.
Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Механизм противовоспалительного действия связан с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов. Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда.
Тромбовазим является низкотоксичным препаратом.
Тромбовазим не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свертывания и длительность кровотечения.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме препарата внутрь биодоступность составляет 16-18%. Максимальный эффект наступает через 6 ч.
Распределение
С белками плазмы и форменными элементами крови не связывается.
Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема.
Метаболизм и выведение
T1/2 препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 мин. Общий клиренс составляет 1.2 мл/мин, константа скорости элиминации при однократном приеме составляет 0.057 мин-1. Выводится в основном почками (80%). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20%).
Показания
- в качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности.
Противопоказания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- беременность;
- лактация;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) и антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с поливалентной аллергией, ХОБЛ, при угрозе кровотечения из вен пищевода, уролитиазе, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии.
Дозировка
Принимают внутрь за 30-40 мин до еды в дозе 800-1600 ЕД в сут в 2 приема. Максимальная суточная доза – 2000 ЕД. Курс лечения 20 дней. При отсутствии эффективности в течение курса лечения пациент должен обратиться к врачу. При необходимости возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко – диспептические явления (тошнота, рвота, чувство тяжести в желудке).
Прочие: возможно – аллергические реакции, временное чувство распирания в нижних конечностях.
Передозировка
Случаев передозировки препарата Тромбовазим не наблюдалось.
Лекарственное взаимодействие
Гепарин, дипиридамол, ацетилсалициловая кислота усиливает антитромботический эффект, не повышая угрозу кровотечения.
Применение с антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид) усиливает эффект фибринолитиков.
При необходимости применения препаратов, содержащих соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) в связи с возможным уменьшением активности ферментов желательно соблюдать интервал между приемами препарата Тромбовазим и указанных препаратов как минимум 40 мин.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились, т.к. препарат и его компоненты не относятся к веществам, способным влиять на психомоторное состояние человека.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказано детям до 18 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.
Описание препарата ТРОМБОВАЗИМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Оцените риск тромбоза
Пожалуйста, ответьте на следующие вопросы:
Есть ли у Вас паралич конечности или недавняя иммобилизация с наложением гипса?
Постельный режим >3 суток или крупная операция в срок
Болезненность при прикосновении к глубоким венам
Разница в окружности ног более 3см при измерении на уровне 10см ниже колена
Расширение поверхностных вен, но не варикоз
Тромбоз глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболия лёгочных артерий (ТЭЛА) в анамнезе
Активный рак (сейчас или в пределах 6 месяцев ранее)
Другой установленный диагноз
X
Ваш результат:
Высокий риск тромбоза глубоких вен.
ТРОМБОВАЗИМ . НОГАМ СТАНЕТ ЛЕГЧЕ
ТРОМБОВАЗИМ 400 ЕД №50
Показание к применению: в комплексной терапии хронической венозной недостаточности (ХВН)
Область применения: у пациентов с ХВН с целью уменьшения выраженности отеков, усталости, тяжести и боли в ногах, предупреждения развития осложнений (трофических язв, тромботических осложнений)
Форма выпуска: капсулы по 400 ЕД №50
Инструкция по медицинскому применению Тромбовазим® ЛСР-007166/09 – 250219.
РУ № ЛСР-007166/09 от 10 сентября 2009
Хроническая венозная недостаточность
38 млн.
россиян страдают ХВН
Механизм развития
- Увеличение просвета вены
- Развитие слабости клапанов вен
- Появление обратного тока крови
- Венозный застой крови в ногах
- Выход плазмы через стенку вены
- Развитие отеков
Факторы риска
- Возраст старше 30 лет
- Женский пол
- Генетическая слабость венозной стенки
- Курение
- Прием гормоносодержащих препаратов (в том числе контрацептивов)
- Недостаточная двигательная активность и ожирение
- Продолжительные статические нагрузки (в том числе сидячая работа, авиаперелеты, вождение автомобиля, ношение обуви на каблуках)
- Неблагоприятная внешняя среда
Симптомы
- Отеки (особенно к вечеру)
- Тяжесть в ногах
- Боль
Чем это грозит?
- Трофические язвы
- Гангрена конечностей
- Тромбоз
- Тромбоэмболия (ТЭЛА)
- Инфаркт миокарда, инсульт
Доказанная клиническая эффективность
на 20% увеличивает скорость лимфооттока
на 27% увеличивает объем венозного оттока
на 20% уменьшает отеки
на 59% уменьшает площадь трофических язв
* Отчет «Открытое рандомизированное исследование нового лекарственного средства Тромбовазим® для лечения хронической венозной недостаточности III фаза»
AXIS-технология
Тромбовазим первый и единственный лекарственный препарат, произведенный с использованием инновационной технологии AXIS, которая позволила объединить свойства фермента – протеиназы и молекулы «переносчика»,
что дало возможность придать препарату Тромбовазим его уникальные фармакологические свойства и высокую безопасность.
AXIS-технология позволяет:
- Создавать лекарства с принципиально новой лечебной эффективностью и безопасностью
- Снизить токсичность
- Снизить способность вызывать аллергию и иммунный ответ
- В несколько раз повышать биологическую доступность
- Увеличивать стабильность молекулы
Видео
Наслаждайтесь долгой и здоровой жизнью с ТРОМБОВАЗИМОМ
Рекомендован как для женщин, так и для мужчин
Инструкция по применению
Регистрационный номер: ЛСР-007166/09
Торговое название: Тромбовазим
Лекарственная форма: капсулы
Фармакотерапевтическая группа: фибринолитическое средство
Описание
Фармакодинамика
Тромбовазим® увеличивает фибринолитическую активность крови, оказывая прямое фибринолитическое действие. Препарат обладает тромболитическим действием, механизм которого связан с прямой деструкцией нитей фибрина, образующих
основной каркас тромба. Тромбовазим® не снижает уровень фибриногена, тромбоцитов, не влияет на время свертывания крови и длительность кровотечения. Уменьшает интенсивность реперфузионных повреждений, поскольку обладает
противовоспалительным и цитопротективным эффектом.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16-18%. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс Тромбовазима® составляет 1,2 мл/мин., константа скорости элиминации при однократном приеме (KEL) Тромбовазима®
– 0,057 мин-1. Период полувыведения (T1/2) препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается.
Состав
1 капсула содержит:
Активного вещества: Тромбовазим* 400 ЕД, 600 ЕД., 800 ЕД
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид.
Состав желатиновой капсулы: Красители Азорубин Е 122, Патент синий V Е131, Титана диоксид Е 171, желатин
*Комплекс очищенных протоеолитических ферментов – субтилизинов, продуцируемых микроорганизмами рода Bacillus, иммобилизированные радиационным способом на макроголе 1500 ( полиэтилеоксиде 1500) с добавлением декстрана
Показания к применению
В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности (2-4 класса по классификации CEAP (классификация болезней вен нижних конечностей)).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими соли кальция, магния и лития, а также с антибиотиками тетрациклинового ряда.
С осторожностью:
- поливалентная аллергия;
- хроническая обструктивная болезнь легких;
- угроза кровотечения из вен пищевода;
- уролитиаз;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Способ применения и дозы
Препарат применяется внутрь за 30-40 минут до еды по 800-1600 ЕД в день, разделенных
на два приема. Максимальная суточная доза – 2000 ЕД. Курс лечения 20 дней. При отсутствии эффективности на протяжении курса лечения следует обратиться к врачу. При необходимости возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, в редких случаях диспепсические явления (тошнота, рвота, чувство тяжести в желудке). Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Гепарин, дипиридамол, ацетилсалициловая кислота усиливает антитромботический эффект,
не повышая угрозу кровотечения. Применение с антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид) усиливает эффект фибринолитиков. При необходимости применения препаратов, содержащих соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) в связи с возможным уменьшением активности ферментов желательно соблюдать интервал между приемами препарата Тромбовазим® и указанных препаратов как минимум 40 минут.
Фармакологические свойства
Препарат обладает тромболитическим, противовоспалительным и кардиопротективным действиями.
Фармакодинамика
Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Механизм противовоспалительного действия связан
с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов. Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда. Тромбовазим® является низкотоксичным препаратом. Тромбовазим® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свертывания и длительность кровотечения.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16 %-18 %. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс составляет 1,2 мл/мин, константа скорости элиминации при однократном приеме 0,057 мин-1. Период полувыведения препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема. Основной путь выведения препарата через
почки (80 %). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20 %).
Форма выпуска
Капсулы по 400 ЕД, 600 ЕД, 800 ЕД.
По 4 капсулы в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой
с нанесенным термолаком, по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению
в пачку из картона.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой
с нанесенным термолаком, по 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией
по применению в пачку из картона.
Возможности и особенности применения при беременности и лактации
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились, так как препарат и его компоненты не относятся
к веществам, способным влиять на психомоторное состояние человека.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Контакты
АО «Сибирский центр фармакологии и биотехнологии»
Россия, 630056, Новосибирск, ул. Софийская, д. 20
Телефон/факс:+7 (383) 354-02-10 (с 8-00 до 16-30, в будни)
Источник