Раствор атропина при головокружении

Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для инъекций | 1 мл |
атропина сульфат | 1 мг |
1 мл – ампулы (10) – коробки картонные.
1 мл – ампулы (5) – упаковки контурные пластиковые (1) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор м-холинорецепторов, является природным третичным амином. Полагают, что атропин в одинаковой степени связывается с М1-, М2- и М3- подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические м-холипорецепторы. Уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (в т.ч. бронхов, органов пищеварительной системы, уретры, мочевого пузыря), уменьшает моторику ЖКТ. Практически не влияет на секрецию желчи и поджелудочной железы. В средних терапевтических дозах атропин оказывает умеренное стимулирующее влияние на ЦНС и отсроченный, но длительный седативный эффект. Центральным антихолинергическим действием объясняется способность атропина устранять тремор при болезни Паркинсона. В токсических дозах атропин вызывает возбуждение, ажитацию, галлюцинации, коматозное состояние. Атропин уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению ЧСС при незначительном изменении АД, повышению проводимости в пучке Гиса.
В терапевтических дозах атропин не оказывает существенного влияния на периферические сосуды, но при передозировке наблюдается вазодилатация.
Фармакокинетика
После системного введения широко распределяется в организме. Проникает через ГЭБ. Значительная концентрация в ЦНС достигается в течение 0.5-1 ч. Связывание с белками плазмы умеренное. T1/2 составляет 2 ч. Выводится с мочой; около 60% в неизмененном виде, оставшаяся часть – в виде продуктов гидролиза и конъюгации.
Показания
Спазм гладкомышечных органов ЖКТ; язвенная болезнь желудка (в фазе обострения) и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), острый панкреатит, гиперсаливация (паркинсонизм, отравление солями тяжелых металлов, при стоматологических вмешательствах), почечная колика, печеночная колика, бронхоспазм, ларингоспазм (профилактика); AV-блокада, брадикардия; премедикация перед хирургическими операциями; отравления м-холиномиметиками и антихолинэстеразными веществами (обратимого и необратимого действия).
Противопоказания
Повышенная чувствитсльность к атропину, закрытоугольная глаукома (мидриаз, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызвать острый приступ), тахиаритмии, тяжелая хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, стеноз привратника, печеночная и/или почечная недостаточность, атония кишечника, обструктивные заболевания кишечника, паралитический илеус, токсический мегаколон, неспецифический язвенный колит, ксеростомия, миастения, задержка мочи или предрасположенность к ней, заболевания сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих мутей (в т.ч. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы), болезнь Дауна, детский церебральный паралич, токсикоз беременности, период лактации.
С осторожностью
Гипертермия, открытоугольная глаукома, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, хронические заболевания легких, острая кровопотеря, гипертиреоз, возраст более 40 лет, беременность.
Дозировка
Для купирования острых болей при язве желудка и двенадцатиперстной кишки и панкреатите, при почечных, печеночных коликах вводят п/к или в/м по 0.25-1 мг.
Для устранения брадикардии – в/в по 0.5-1 мг, при необходимости, через 5 мин введение можно повторить.
С целью премедикации – в/м 0.4-0.6 мг за 45-60 мин до анестезии.
Детям вводят в дозе 0.01 мг/кг.
При отравлениях м-холиностимуляторами и антихолинэстеразиыми средствами – вводят в/в, предпочтительно в комбинации с реактиваторами холинэстеразы.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, атопия кишечника.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая тахикардия, усугубление ишемии миокарда из-за чрезмерной тахикардии, желудочковая тахикардия и фибрилляция желудочков.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, атония мочевого пузыря.
Со стороны органов чувств: фотофобия, мидриаз, паралич аккомодации, нарушение тактильного восприятия, повышение внутриглазного давления.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антихолинергическими средствами и средствами, обладающими антихолинергической активностью, усиливается антихолинергическое действие.
При одновременном применении с атропином возможно замедление абсорбции зопиклона, мексилетина, снижение абсорбции нитрофурантоина и его выведения почками. Вероятно усиление терапевтического и побочного действия нитрофурантоина.
При одновременном применении с фенилэфрином возможно повышение АД.
Под влиянием гуанетидина возможно уменьшение гипосекреторного действия атропина.
Нитраты увеличивают вероятность повышения внутриглазного давления.
Прокаинамид усиливает антихолинергическое действие атропина.
Атропин снижает концентрацию леводопы в плазме крови.
Особые указания
В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
Беременность и лактация
Атропин проникает через плацентарный барьер. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения атропина при беременности не проводилось. При в/в введении при беременности или незадолго до родов возможно развитие тахикардии у плода. Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза превышает потенциальный риск для плода.
Атропин обнаруживается в грудном молоке в следовых концентрациях. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение при детском церебральном параличе.
При нарушениях функции почек
С осторожностью применять при почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
С осторожностью применять при печеночной недостаточности.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Описание препарата АТРОПИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Производители
ФГУП МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП НПЦ ФАРМЗАЩИТА ФМБА
Фармакологическое действие
Блокатор м-холинорецепторов, является природным третичным амином. Полагают, что атропин в одинаковой степени связывается с М1-, М2- и М3- подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические м-холипорецепторы. Уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (в т.ч. бронхов, органов пищеварительной системы, уретры, мочевого пузыря), уменьшает моторику ЖКТ. Практически не влияет на секрецию желчи и поджелудочной железы. В средних терапевтических дозах атропин оказывает умеренное стимулирующее влияние на ЦНС и отсроченный, но длительный седативный эффект. Центральным антихолинергическим действием объясняется способность атропина устранять тремор при болезни Паркинсона. В токсических дозах атропин вызывает возбуждение, ажитацию, галлюцинации, коматозное состояние. Атропин уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению ЧСС при незначительном изменении АД, повышению проводимости в пучке Гиса.
В терапевтических дозах атропин не оказывает существенного влияния на периферические сосуды, но при передозировке наблюдается вазодилатация.
Фармакокинетика
После системного введения широко распределяется в организме. Проникает через ГЭБ. Значительная концентрация в ЦНС достигается в течение 0.5-1 ч. Связывание с белками плазмы умеренное. T1/2 составляет 2 ч. Выводится с мочой; около 60% в неизмененном виде, оставшаяся часть – в виде продуктов гидролиза и конъюгации.
Показания
Спазм гладкомышечных органов ЖКТ; язвенная болезнь желудка (в фазе обострения) и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), острый панкреатит, гиперсаливация (паркинсонизм, отравление солями тяжелых металлов, при стоматологических вмешательствах), почечная колика, печеночная колика, бронхоспазм, ларингоспазм (профилактика); AV-блокада, брадикардия; премедикация перед хирургическими операциями; отравления м-холиномиметиками и антихолинэстеразными веществами (обратимого и необратимого действия).
Режим дозирования
Для купирования острых болей при язве желудка и двенадцатиперстной кишки и панкреатите, при почечных, печеночных коликах вводят п/к или в/м по 0.25-1 мг.
Для устранения брадикардии – в/в по 0.5-1 мг, при необходимости, через 5 мин введение можно повторить.
С целью премедикации – в/м 0.4-0.6 мг за 45-60 мин до анестезии.
Детям вводят в дозе 0.01 мг/кг.
При отравлениях м-холиностимуляторами и антихолинэстеразиыми средствами – вводят в/в, предпочтительно в комбинации с реактиваторами холинэстеразы.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, атопия кишечника.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая тахикардия, усугубление ишемии миокарда из-за чрезмерной тахикардии, желудочковая тахикардия и фибрилляция желудочков.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, атония мочевого пузыря.
Со стороны органов чувств: фотофобия, мидриаз, паралич аккомодации, нарушение тактильного восприятия, повышение внутриглазного давления.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к атропину, закрытоугольная глаукома (мидриаз, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызвать острый приступ), тахиаритмии, тяжелая хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, стеноз привратника, печеночная и/или почечная недостаточность, атония кишечника, обструктивные заболевания кишечника, паралитический илеус, токсический мегаколон, неспецифический язвенный колит, ксеростомия, миастения, задержка мочи или предрасположенность к ней, заболевания сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих мутей (в т.ч. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы), болезнь Дауна, детский церебральный паралич, токсикоз беременности, период лактации.
С осторожностью
Гипертермия, открытоугольная глаукома, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, хронические заболевания легких, острая кровопотеря, гипертиреоз, возраст более 40 лет, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Атропин проникает через плацентарный барьер. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения атропина при беременности не проводилось. При в/в введении при беременности или незадолго до родов возможно развитие тахикардии у плода. Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза превышает потенциальный риск для плода.
Атропин обнаруживается в грудном молоке в следовых концентрациях. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Особые указания
В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антихолинергическими средствами и средствами, обладающими антихолинергической активностью, усиливается антихолинергическое действие.
При одновременном применении с атропином возможно замедление абсорбции зопиклона, мексилетина, снижение абсорбции нитрофурантоина и его выведения почками. Вероятно усиление терапевтического и побочного действия нитрофурантоина.
При одновременном применении с фенилэфрином возможно повышение АД.
Под влиянием гуанетидина возможно уменьшение гипосекреторного действия атропина.
Нитраты увеличивают вероятность повышения внутриглазного давления.
Прокаинамид усиливает антихолинергическое действие атропина.
Атропин снижает концентрацию леводопы в плазме крови.
Источник
Конечно, подходить к терапии головокружений нужно комплексно, после установления заболеваний, провоцирующих данный симптом. Но иногда нужно срочно облегчить приступ и восстановить координацию. Подобрать лекарство от головокружения несложно, если знать его точную причину и механизмы развития патологии.
Какое лекарство от головокружения помогает в начале приступа?
При самых первых ощущениях проявления головокружения рекомендуется принять горизонтальное или сидячее положение, замедлить дыхание и принять до 10 капель сульфата атропина. Этот препарат производит следующие эффекты:
- снижение интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта;
- уменьшение секреции большинства желез в организме;
- умеренная стимуляция центральной нервной системы;
- расслабление гладких мышц.
Кроме того, атропин имеет легкое седативное действие.
Основной список лекарств от головокружения и тошноты
Медикаменты, помогающие купировать рассматриваемое явление, делятся на несколько фармакологических групп:
1. Антигистаминные средства:
- Меклозин;
- Прометазин;
- Дименгидринат.
Они позволяют немного подавить активность лабиринта и облегчить приступ.
2. Нейролептики:
- Метеразин;
- Пикамидол;
- Мексидол.
Данные препараты улучшают питание тканей мозга и обменные процессы в них.
3. Холинолитики:
- Скополамин;
- Метацин;
- Саррацин;
- Гоматропин.
Медикаменты расслабляют гладкую мускулатуру, снимают спазмы.
4. Вазодилататоры:
- Вазобрал;
- никотиновая кислота.
Расширяют кровеносные сосуды, немного снижают давление. Не подходят, если головокружение вызвано гипертонической болезнью.
5. Бензодиазепины:
- Седуксен;
- Апаурин;
- Реланиум;
- Сибазон;
- Диазепам.
Эти психоактивные соединения, имеющие комплексное воздействие. Оно заключается в седативном, миорелаксирующем, снотворном, анксиолитическом, противосудорожном эффекте.
Также потребуются противорвотные лекарства против головокружения – Церукал, Метоклопрамид. Медикаменты устраняют даже сильную тошноту.
Если же человека мучает морская болезнь, существуют специальные препараты для борьбы с укачиванием:
- Аэрон;
- Бонина;
- Вазано;
- Драмина;
- Циклизин;
- пластырь со скополамином;
- Прометазин.
При доброкачественной природе клинического явления помогают лекарства от позиционного головокружения при смене положения тела:
- Билобил;
- Танакан;
- Винпоцетин;
- Мемоплант;
- Агапурин;
- Предуктал;
- Мемория;
- Трентал;
- Циннаризин.
Но, помимо фармакологической терапии, необходимо следить за питанием, режимом дня, уделять внимание физическим нагрузкам, избавиться от негативных привычек.
Какие новые лекарства можно принимать при головокружении?
Описываемая проблема нередко возникает по причине прогрессирования болезни Меньера, патологий среднего уха, вегетативной системы и нарушений вестибулярного аппарата. При этих диагнозах необходима длительная терапия специальными препаратами нового поколения.
К таким медикаментозным средствам относятся медикаменты, основанные на бетагистине дигидрохлориде:
- Аснитон;
- Бетасерк;
- Микрозер;
- Вестибо;
- Бетавер.
Самыми рекомендуемыми являются таблетки Вестибо и Бетасерк. Они производят мощный эффект в течение нескольких недель после начала курса лечения, нормализуют функционирование вестибулярного аппарата, помогают справиться с патологиями среднего уха.
Недорогие, похожие по способу действия и фармакологическим свойствам, синонимы и дженерики предложенных лекарств от головокружения:
- Винпотропил;
- Сульпирид;
- Бетагистин;
- Демигидринат.
Источник
Головокружение — это ощущение нарушения положения тела в пространстве. Кажущееся вращение окружающих предметов или собственного тела в одной плоскости пространства называют системным головокружением, а ощущение неустойчивости, проваливания, падения — несистемным головокружением. Если причиной головокружения является поражение лабиринта или корешка кохлеарного нерва, говорят о периферическом вестибулярном синдроме.
Для него характерны системное головокружение, бинокулярность нистагма, однонаправленное изменение экспериментальных вестибулярных реакций, сохранность оптокинетического нистагма. При поражении центральных отделов вестибулярного анализатора (вестибулярные ядра в стволе, корковое представительство в височной доле) головокружение тоже может быть системным.
При поражении других центральных структур, взаимодействующих с вестибулярным анализатором (мозжечок, подкорково-гипоталамические системы, кора лобной, теменной и затылочной долей), центральный вестибулярный синдром характеризуется несистемным головокружением, экспериментальные реакции меняются разнонаправленно, нарушается оптокинетический нистагм.
Патогенетические механизмы периферического и центрального вестибулярных синдромов определяются разными факторами. Фактор сосудистой дисциркуляции с расстройством кровообращения в периферических и центральных вестибулярных системах наиболее часто обусловлен ишемией в вертебробазилярной зоне у больных с гипертонической болезнью, атеросклерозом, васкулитами, аномалиями сосудов, ВСД, вестибулярной мигренью или задним шейным симпатическим синдромом.
Отек лабиринта с эндолимфатической водянкой может быть результатом дисциркуляции и периваскулярного отека на фоне заболевания сосудов, травматического поражения лабиринта, возникает при аллергических, эндокринных заболеваниях и болезни Меньера. Повышение ВЧД, особенно со сдавлением или дислокацией вестибулярных структур, служит причиной головокружения при опухолях и других объемных внутричерепных процессах, черепно-мозговой травме, краниовертебральных аномалиях.
Компрессионный фактор (сдавление и смещение вестибулярных структур) проявляется при опухолях и других патологических процессах в области мостомозжечкового угла, туннельной невропатии кохлеовестибулярного нерва, кистозно-спаечном процессе в оболочках мозга. Инфекционный патогенетический механизм головокружения наблюдается при менингитах, энцефалитах, в том числе при «эпидемическом головокружении», отогенных воспалительных процессах, опоясывающем лишае с поражением коленчатого ганглия в канале лицевого нерва, при вестибулярном нейроните.
Токсический патогенетический механизм головокружения отмечается при разнообразных токсикоманиях, алкоголизме, табакокурении, интоксикации различными медикаментами — антигипертензивными средствами, диуретиками, сердечными гликозидами, антибиотиками — аминогяикозидами (канамицин, гентамицин, линкомицин), стрептомицином, барбитуратами, НСПВС, ПЭС. Фактор эндогенной интоксикации реализуется при хронической почечной недостаточности, гипогликемии, заболеваниях эндокринных органов. При неврозах и психических заболеваниях бывает психогенное головокружение. При некоторых заболеваниях нервной системы, например при черепно-мозговой травме, менингоэнцефалите, нередко действуют сразу несколько патогенетических механизмов.
Головокружение может быть проявлением врожденной вестибулопатии, непереносимости транспорта («болезнь движения»). Выраженные вегетативные компоненты вестибулярного синдрома (колебания АД и ЧСС, тошнота, рвота) обусловлены связями вестибулярных ядер ствола с гипоталамусом и ядрами блуждающего нерва.
Лечение. Патогенетическую терапию при головокружении проводят с учетом механизмов возникновения вестибулярного синдрома. При дисциркуляторных расстройствах назначают вазоактивные средства, соответствующие типу ангиодистонии, антиагреганты и препараты, улучшающие микроциркуляцию. Вестибулярная мигрень купируется при сочетании холинолитиков и а-адреноблокаторов, дифенина и транквилизаторов.
Для межприступного лечения мигрени назначают курсы р-блокаторов, антисеротониновые средства, антагонисты кальция. При головокружении, возникшем на фоне повышения ВЧД или отека лабиринта, применяют диуретики, ограничивают прием жидкости, дают бессолевую диету. Больным, страдающим головокружением инфекционно-токсического генеза, проводят противовоспалительную, дегидратирующую и дезинтоксикационную терапию При головокружении вследствие медикаментозной интоксикации отменяют или уменьшают дозу препарата, вызвавшего головокружение, назначают дезинтоксикационную терапию, витамины и вазоактивные средства.
При головокружении, вызванном эндогенной интоксикацией в случаях нарушения метаболизма, необходимы коррекция электролитов плазмы и КОС, дезинтоксикационная терапия, препараты витаминов. Психогенное головокружение купируется психотропными средствами, выбор которых определяется структурой синдрома, а также рациональной психотерапией.
При всех формах вестибулярного синдрома назначают лекарственные средства, снижающие возбудимость центральных и периферических отделов вестибулярного анализатора и подавляющие сопутствующие вегетативные реакции.
Антигистаминные препараты применяют как для лечения, так и для профилактики головокружения. Назначают димедрол 2—3 раза в день внутрь (0,02—0,05 г), в свечах (0,01—0,02 г) или по 1 мл 1% раствора в мышцу; пипольфен (дипразин) 2—3 раза в день внутрь (0,025 г) или по 2 мл 5% раствора в мышцу; дименгидринат (дедалон) по 50—100 мг внутрь 2— 3 раза в день. Нейролептики подавляют возбудимость центральных вегетативных образований. При головокружении предпочтительнее назначать тиэтилперазин (торекан) по 1 табл. (0,0065 г) 1—2 раза в день внутрь, в свечах (0,0065 г) или по 1 мл в вену или мышцу; терален внутрь по 0,005 г 2—4 раза в день; метаклопрамид (церукал, реглан) по 0,01 г 2—3 раза в день внутрь или по 1—2 мл в мышцу или вену.
Эти препараты, особенно метаклопрамид, оказывают выраженное противорвотное действие. Однако при приеме метаклопрамида могут возникнуть преходящие дискинезии. При бурных сопутствующих вегетативных реакциях назначают аминазин, галоперидол, тизерцин (см. табл. 8). При хроническом вестибулярном синдроме проводят этиотропную терапию, эффективны повторные курсы биостимуляторов (алоэ, ФИБС, стекловидное тело, апилак, ко карбоксилаза, витамины группы В) и ноотропные препараты.
Бетасерк (Betaserc), международное название — бетагистин. Активное вещество — бетагистина дигидрохлорид. Препарат является ингибитором диаминоксидазы — фермента, инактивирующего гистамин. Стабилизируя образующийся в организме гистамин, бетасерк (бетагистин) оказывает гистаминоподобное действие. Препарат эффективен при пероральном применении. Форма выпуска: таблетки по 0,008 г (8 мг) по 100 штук в упаковке.
Основное применение бетасерка (бетагистина) — болезнь Меньера, водянка лабиринта внутреннего уха, синдрома, характеризующиеся приступами головокружения, шумом в ушах, понижением слуха, тошнотой, рвотой.
Препарат оказывает расслабляющее действие на прекапиллярные запирательные мышцы в системе микроциркуляции внутреннего уха, увеличивая таким образом приток крови к сосудистой полоске лабиринта. Снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, улучшает слух в случае его снижения.
Средняя суточная доза по 1 таблетке 3 раза в день или в виде 25% раствора бетагистина дигидрохлорида внутрь по 16 капель 3 раза в день.
С осторожностью следует назначать препарат больным, имеющим в анамнезе язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки.
Бетасерк (бетагистин) не показан при беременности, бронхиальной астме, наличии феохромоцитомы.
При лечении тяжелых пароксизмов больному обеспечивают покой, внутримышечно вводят 2 мл торекана или церукала, 1—2 мл седуксена, 1—2 мл димедрола или пипольфена, под кожу 0,5—1 мл платифиллина, дают внутрь 1 табл. беллатаминала. При приступе болезни Меньера рекомендуется приложить грелку к ногам, на шейно-затылочную область горчичник, внутримышечно вводят 1—2 мл торекана и 2 мл церукала, 1 мл пипольфена, в вену 5 мл 0,5% раствора новокаина на 20 мл 40% раствора глюкозы, 40 мг фуросемида.
При неэффективности этих мер вводят внутримышечно 1 мл аминазина, под кожу 1 мл 0,1% раствора атропина сульфата и 1 мл 10% раствора кофеин-бензоата натрия. Вспомогательную роль при лечении вестибулярного синдрома играет иглорефлексотерапия. Для уменьшения хронических рецидивирующих проявлений вестибулопатии назначают специальный комплекс ЛФК для тренировки вестибулярного аппарата. При некупирующихся и прогредиеНтных вестибулярных синдромах повторяют диагностическое обследование, чтобы исключить объемное внутричерепное поражение.
Шток В.Н.
Опубликовал Константин Моканов
Источник