Приступы головной боли при глиобластоме

Приступы головной боли при глиобластоме thumbnail

Глиобластома – злокачественная опухоль, которая образуется в головном мозге из астроцитов и других нейроглиальных клеток. В общей массе первичных новообразований с локализацией в тканях ЦНС составляет около 19-48%. Клиническая статистика показывает, мультиформная глиобластома и другие виды опухолей, образованные перерожденными глиальными клетками, относятся к спорадическим (возникающим случайно) заболеваниям.

Структурно-биологические признаки новообразования зависят от особенностей патогенеза и фенотипа клеток, ее составляющих. Болезнь поражает преимущественно мужчин старше 50 лет. Подобным новообразованиям присвоена IV степень злокачественности. После резекции опухоли или лечения методом краниальной лучевой терапии нередко возникают рецидивы – появляются вторичные новообразования.

Определение патологии

Глиобластома – это такое новообразование в головном мозге, которое не имеет четких границ, что значительно затрудняет процедуру хирургического удаления. Характеризуется агрессивным течением, быстро пролиферирует в окружающие ткани. Чаще локализуется в височной и лобной долях. Выделяют 4 степени злокачественности опухоли.

Для глиобластомы 4 степени, поразившей головной мозг, характерен процесс метастазирования в другие органы, что значительно ухудшает прогноз после операции. В канцерогенезе решающую роль играет процесс иммортализации (свойство делиться бесконечно долго) раковых клеток.

Согласно международной классификации, для глиобластомы who grade 4 (4 степень) характерны гистологические критерии – клеточный полиморфизм (разные клетки в составе), ядерная атипия (неправильная структура – увеличение ядер), тромбоз сосудов, митотическая активность (быстрое деление клеток), микроваскулярная пролиферация (проникновение в сосудистую систему), некроз тканей.

Классификация опухолей

Выделяют первичную и вторичную формы. В первом случае злокачественное новообразование характеризуется быстрым прогрессированием. Во втором – происходит перерождение первичного доброкачественного новообразования в злокачественную форму. По гистологической структуре различают гигантоклеточную, мультиформную, эпителиоидную глиобластому и глиосаркому.

Мультиформная разновидность считается наиболее опасной, потому что образуется из разных типов клеток. В структуру новообразования входят многочисленные кровеносные сосуды, что со временем приводит к появлению множественных очагов кровоизлияния. Гигантоклеточная глиобластома – форма заболевания, при которой образующие структуру клетки обладают большими размерами и легко различимы.

Глиосаркома чаще развивается из астроцитомы, реже из олигодендроглиомы и эпендимомы. Прогноз при глиосаркоме, образовавшейся в головном мозге, неблагоприятный. Однако успешная операция и последующее лечение могут существенно продлить жизнь пациента, в некоторых случаях больше, чем на 10 лет.

Причины развития заболевания

Точные причины возникновения глиобластомы и подобных опухолей в области головного мозга не установлены. В развитии патологии не подтверждена ведущая роль наследственного фактора. С наследственной предрасположенностью связывают не больше 5-10% случаев. По мнению некоторых врачей, появление глиобластомы коррелирует с алкоголизмом. Другие причины возникновения:

  1. Перенесенные вирусные инфекции (вирус герпеса, полиомавирус, цитомегаловирус).
  2. Перенесенная малярия.
  3. Ионизирующее излучение (редко).
  4. Хронические интоксикации вредными химическими веществами (в том числе солями и парами тяжелых металлов).

Злокачественные опухоли первичной формы составляют 2% в общей массе онкологических болезней. Ученые выделяют факторы риска, которые повышают вероятность развития злокачественного новообразования нейроэпителиальной этиологии. В их числе:

  • Мужской пол.
  • Возраст 40-60 лет.
  • Диагностированная астроцитома I, II степени злокачественности.
  • Генетические мутации.
  • Диагноз неврофиброматоз (около 15% случаев).

Статистика показывает, люди белой расы больше подвержены возникновению патологии. Чтобы никогда не узнать лично, как умирают от глиобластомы, стоит обратить внимание на первые признаки патологии.

Симптоматика

Симптомы глиобластомы зависят от локализации новообразования, скорости роста, степени воздействия на окружающие ткани. Неврологические нарушения выраженно проявляются, когда опухоль разрастается и сдавливает окружающие ткани. Симптомы глиобластомы, образовавшейся в головном мозге:

  1. Боли в области головы.
  2. Ухудшение когнитивных способностей (памяти, мыслительной деятельности).
  3. Судорожный синдром.
  4. Поведенческие нарушения, изменение личности.
  5. Расстройство психо-эмоционального фона.
  6. Нарушение речи.
  7. Астения, мышечная слабость в конечностях.
  8. Расстройство чувствительности (онемение, покалывание) в конечностях.
  9. Сбои в работе вегетативной нервной системы (тахикардия, брадикардия, повышенное потоотделение, скачки артериального давления).
  10. Сильная утомляемость.

Основные признаки могут дополняться характерной очаговой симптоматикой – нарушением двигательной координации, зрительной дисфункцией, атаксией. Для очаговых проявлений характерны гемипарезы – параличи в одной половине тела, тремор конечностей, нарушение слуха. Часто больные жалуются на тошноту, которая нередко сопровождается рвотой. Характерные признаки, косвенно указывающие на локализацию новообразования:

  1. Сонливость, преходящие помрачения сознания, головокружения. Обычно возникают в результате компрессии вестибулярного нерва, мозжечка, при повышении значений внутричерепного давления.
  2. Нарушение речи и ухудшение когнитивных способностей. Обычно возникает при локализации опухоли в зоне лобных долей.
  3. Расстройство чувствительности (неадекватная реакция на внешние раздражители). Обычно возникает, если опухоль находится в области таламуса, ствола мозга, коры.
  4. Тошнота, рвота. Чаще наблюдается, если новообразование расположено вблизи рвотного центра в продолговатом мозге или в корковых структурах.

В большинстве случаев признаки патологии отсутствуют на ранних этапах развития. У больных с глиобластомой, коррелирующей с ВПГ (простой вирус герпеса) часто развиваются воспалительные реакции, что подтверждается наличием в опухолевых тканях воспалительного инфильтрата. Визуально наблюдаются типичные для герпеса высыпания на коже в области губ и носогубных складок. Гистологический анализ пробы опухолевой ткани показывает наличие герпетических внутриядерных включений.

Для больных с глиобластомой, контаминированной (смешанной) с ВПГ, также свойственны нарушения: умеренный лейкоцитоз (по результатам анализа крови), умеренный цитоз (по результатам анализа цереброспинальной жидкости), субфебрильная температура (длительное повышение температуры в пределах 37-38°C), что важно учитывать при выборе методов, как лечить пациента.

Диагностика

Главные задачи диагностики – определение точной локализации новообразования, его размеров, степени пролиферации в окружающие структуры. Диагностическое обследование проводится преимущественно при помощи инструментальных методов:

  • МРТ и КТ.
  • МР-перфузия, МР-спектроскопия.
  • Позитронно-эмиссионная томография.
  • Диагностическая операция, в ходе которой удаляется часть опухоли для проведения гистологического исследования пробы.
  • Открытая (посредством разреза) или стереотаксическая (проводится с использованием компьютерной навигации) биопсия.

В ходе инструментального исследования детально визуализируются опухоль и ткани, которые расположены рядом с ней, позволяя врачу-нейрохирургу выбирать оптимальную тактику оперативного лечения. Параллельно проводятся лабораторные анализы физиологических материалов – гистологическое типирование образца ткани, иммуногистохимическое исследование, анализ активности гена MGMT (при некоторых видах рака ген выключается), молекулярный тест.

Читайте также:  С какого возраста ребенок жалуется на головную боль

Активность гена MGMT считается благоприятным фактором при определении срока жизни у пациентов с глиобластомой, выявленной в головном мозге. При корректной терапии у больных с активным геном, в 10% случаев рецидивы заболевания отсутствуют в течение 5 лет. Для пациентов детского возраста этот показатель увеличивается до 25%.

Методы лечения

Основной способ лечения глиобластомы, образовавшейся в головном мозге – полная или частичная резекция пораженной ткани. В зависимости от локализации опухоли и других клинических особенностей, проводят классическую операцию или используют методы стереотаксической хирургии (Гамма-нож).

После операции обычно по истечении 24 часов проводится контрольное обследование (чаще МРТ или КТ с контрастированием) с целью выявления результатов оперативного лечения. Частые осложнения после оперативного лечения включают кровоизлияния в зону опухоли, отек тканей, нарастание неврологического дефицита.

Программа послеоперационной терапии разрабатывается с учетом индекса Карновского. Методы лечения глиобластомы при индексе Карновского больше 60% для пациентов младше 70 лет включают химиотерапию (преимущественно препаратом Темозоломид), лучевую терапию фракционного типа, воздействие переменным электрическим полем.

Пациентам старше 70 лет с индексом Карновского больше 60% при активном гене MGMT назначают лучевую терапию гипофракционного типа, затем химиотерапию в сочетании с лучевой терапией фракционного типа и воздействием переменным электрическим полем. Лечение глиобластомы при индексе Карновского меньше 60%:

  • Лучевая терапия фракционная (показана пациентам младше 70 лет).
  • Лучевая терапия гипофракционная.
  • Химиотерапия (при подтвержденной активности гена MGMT).
  • Поддерживающее, симптоматическое лечение.

Лучевая терапия фракционного типа проводится при помощи линейного ускорителя. Количество сеансов обычно составляет 10-35. Обычно процедуры проводятся после полной или частичной резекции новообразования. Лучевая терапия гипофракционного типа предполагает воздействие на раковые клетки высокими дозами облучения, благодаря чему сокращается количество сеансов (обычно 1-5). Гипофракционная терапия эффективна в отношении любых видов раковых клеток.

После лечения контрольное МРТ-исследование проводится с периодичностью 1 раз в 2-4 месяца на протяжении следующих 2-3 лет. Новые методы лечения глиобластомы включают помещение в область оперативного вмешательства после хирургического удаления новообразования капсулы с Кармустином. Препарат Кармустин обладает цитостатическим, противоопухолевым действием. Воздействие электрическим полем и таргетная терапия также относятся к передовым методикам.

Использование переменного электрического поля для зонального подавления деления опухолевых клеток широко практикуется в ведущих клиниках Германии, Японии и Израиля при лечении онкологических больных. Частота диапазона обычно составляет 50-200 кГц, интенсивность воздействия – 1-3 V/см. Подобная терапия замедляет или останавливает процесс деления раковых клеток. Эффект после воздействия сравним с результатами химиотерапии.

В отличие от химиотерапии, лечение электрическим полем безопасно для здоровых клеток, которые больше по размеру, чем раковые, поэтому не подвергаются разрушению. Методика позволяет избегать нежелательных последствий, которые часто возникают при химиотерапии – резистентность к фармацевтическим препаратам, накопление токсичных веществ. Возможно повторение нескольких курсов подряд, из чего следует более высокая вероятность выздоровления.

Таргетная терапия с использованием биопрепаратов направлена на повышение собственных защитных сил организма. Специальные препараты воздействуют на клетки опухоли на молекулярном уровне. Таргетные препараты отличаются от обычных цитостатиков избирательным действием. Они тормозят развитие опухолевых клеток, не влияя на обновление здоровых тканей, что значительно уменьшает количество и выраженность побочных эффектов после лечения.

Лечение глиобластомы при помощи народных средств малоэффективно. Рекомендуется параллельно с основными методами терапии применять препараты, приготовленные по рецептам народных целителей на основе лекарственных растений с цитостатическим, противовоспалительным, иммуностимулирующим, иммуномодулирующим действием.

Особенности питания

Диета при глиобластоме – один из методов комплексного лечения. Правильно организованное питание не может вылечить человека от страшного заболевания, но помогает организму мобилизовать собственные силы и активно сопротивляться прогрессированию опухолевых процессов. Питание при глиобластоме, образовавшейся в головном мозге, включает продукты с низким содержанием углеводов, повышенным уровнем жиров и умеренным количеством белков.

Кетогенная (низкоуглеводная) диета активно применяется для лечения эпилепсии в детском возрасте. Если больной придерживается такого рациона, снижается количество глюкозы, поступающей к мозгу, благодаря чему ухудшается питание опухолевых клеток и замедляется процесс их деления. Показаны продукты, которые способствуют укреплению иммунитета, улучшают состав крови, выводят из организма токсичные вещества. Можно есть рыбу и морепродукты, нежирное мясо говядины и птицы, бобовые (фасоль, горох, чечевица).

Полезны растительные масла, в том числе кокосовое, оливковое, подсолнечное, кукурузное. В рационе должны присутствовать кисломолочные продукты – сыр, ряженка, сметана, творог. Нужно есть сою, овощи, зелень, несладкие фрукты, пить зеленый чай. Необходимо ограничить потребление алкоголя, отказаться от вредных привычек в питании (злоупотребление рафинированными сладостями, фаст-фудом, сладкими газированными напитками).

Последствия и прогноз

Продолжительность жизни прогнозируется индивидуально, зависит от возраста пациента, вида опухоли, характера течения, интенсивности прогрессирования, локализации, степени влияния на окружающие мозговые структуры, индекса Карновского (общее состояние пациента по 100-бальной шкале, где 100% указывает на нормальное самочувствие, 10% – на состояние незадолго перед смертью).

Стадия (степень) течения глиобластомы играет решающую роль при составлении прогноза, сколько сможет прожить больной. При агрессивном течении глиобластомы, поразившей головной мозг, продолжительность периода, сколько с ней живут после операции, определяется индивидуально. Статистика показывает, в среднем этот показатель составляет 14-36 месяцев.

Последние недели больные с диагностированной опухолью 4 стадии, не поддающейся терапии, доживают обычно в специализированных стационарах, где они находятся под круглосуточным врачебным наблюдением. При неоперабельных формах рака четвертой степени, пациенту рекомендована поддерживающая терапия, которая включает внутривенное введение обезболивающих и седативных препаратов.

Чтобы победить глиобластому, которая считается одной из самых агрессивных опухолей из всех, образующихся в тканях ЦНС, необходимо придерживаться рекомендация лечащего врача. Нередко оперативное лечение, химиотерапия и облучение значительно увеличивают продолжительность жизни больного.

Читайте также:  Что дать ребенку от головной боли если нет температуры

Просмотров: 931

Источник

Глиобластома — это быстрорастущая опухоль, состоящая из астроцитарных опухолевых клеток. Очень редко может диагностироваться в стволе или же в спинном мозге. Чаще всего глиобластома развивается в полушариях головного мозга.

В общем случае эта опухоль является частным случаем астроцитомы. Опасна тем, что, являясь четвертой степенью озлокачествления, диагностируется поздно — ближе к финалу. Так было у Ж.Фриске, у Д.Хворостовского.

Может быть, как первичной (что чаще), не имеющей симптомов первичного процесса новообразования, так и вторичной, с диагностикой сначала второй, а затем и третьей стадий астроцитомы.

Все разговоры о том, что причины развития глиобластомы в проведении ЭКО или в применении стволовых клеток при омолаживающих процедурах не имеют доказательств. Значит это только фантазии малознающих “экспертов”.

Заметим, что глиобластомы могут развиваться в любом возрасте. Даже у новорожденных. Конечно же большинство заболеваний приходится на старший возраст (после 45 лет).

И еще одна особенность. Глиобластома не классифицируется по общепринятой системе для оценки опухолей TNM поскольку при ее развитии не фиксируются метастазы.

Глиобластома головного мозга — что это

Глиобластома головного мозга — это наиболее распространенный тип опухолей мозга. На долю глиобластом приходится около 52% всех первичных новообразований головного мозга и около 20% всех внутричерепных новообразований.

В структуре детских опухолей мозга на долю глиобластом приходится около 15-20%.
Глиобластома головного мозга развивается из видоизмененных и бесконтрольно размножающихся глиальных звездчатых клеток — астроцитов, поэтому ее относят к группе астроцитарных опухолей мозга.

Важно. Несмотря на то, что для глиобластомы головного мозга не характерно метастазирование, прогноз выживаемости неутешительный. Глиобластома относится к высоко агрессивным опухолям и часто заканчивается летально, даже при своевременной диагностике.

Частота встречаемости глиобластомы головного мозга на территории Российской Федерации составляет 6-7 случаев на 100 000. Согласно официальной статистике, с каждым годом заболевание встречается все чаще.

У мужчин глиобластома встречается чаще, чем у женщин. Пик заболеваемости отмечается после сорока лет. Однако глиобластома головного мозга может также развиваться и у пациентов младшего возраста (в том числе и у детей).

Глиобластома — причины

Точная причина развития глиобластомы головного мозга до сих пор неизвестна.

Справочно. Роль наследственного фактора не доказана, поскольку случаи глиобластомы головного мозга носят преимущественно спорадический характер. Наследственный фактор удается отследить менее чем в 5-10% случаев.

Отмечается повышенный риск развития глиобластомы головного мозга у пациентов с алкоголизмом, воздействием на организм ионизирующего излучения и хронической интоксикацией солями тяжелых металлов.

Также к факторам риска развития глиобластомы относят инфицирование цитомегаловирусом и перенесенную малярию.

Внимание. Считается, что малярийные комары могут передавать вирусы или другие неуточненные агенты, провоцирующие развитие опухоли. Речь идет только о малярийных комарах.

В меньшей степени на вероятность развития глиобластомы влияет наличие различных генетических мутаций или нейрофиброматоза (данное заболевание регистрируется примерно у 15% с глиобластомой головного мозга).

Глиобластома — классификация

Глиобластомы разделяют по варианту развития, типу роста и цитологической (гистологической картине).

По варианту развития выделяют первичные и вторичные типы глиобластом головного мозга. При первичном варианте изначально развивается быстрорастущая злокачественная глиобластома.

Справочно. При вторичных опухолях вначале отмечается развитие первичной доброкачественной опухоли, которая через некоторое время трансформируется в злокачественную глиобластому головного мозга.

В зависимости от характера роста глиобластомы принято разделять на узловые (редкие формы заболевания) и диффузные (наиболее часто встречаемые формы).

По характеру цитологической (гистологической) картины опухоли разделяют на:

  • гигантоклеточные;
  • мультиформные;
  • глиосаркомы.

Гигантоклеточные глиобластомы головного мозга характеризуются наличием огромных клеток с несколькими ядрами. Прогноз заболевания напрямую зависит от своевременности выявления опухоли, скорости ее роста и размера.

Справочно. Мультиформные глиобластомы являются наиболее опасными и агрессивными. Прогноз по ним неблагоприятный даже при своевременной диагностике.

Опухоль быстро увеличивается в размерах, приводит к развитию некротических очагов и прорастает в кровеносные сосуды, приводя к развитию массивных кровоизлияний. Показатели смертности в течение 6-12 месяцев составляют около 30-34%.

Глиосаркомы относятся к наиболее благоприятному типу глиобластом, однако при поздней диагностике новообразование может прорастать через мозолистое тело (в таком случае прогноз неблагоприятный).

В некоторых случаях возможно полное излечение.

Классификация глиобластом головного мозга по TNM не используют, так как этот тип опухолей не склонен к развитию метастатических очагов.

Стадии глиобластомы

Справочно. Стадирование глиобластом головного мозга отличается от классического разделения злокачественных новообразований по стадиям. Это связано с тем, что глиобластома изначально считается последней стадией опухоли мозга, а на более ранних этапах ей могут предшествовать другие типы опухолей.

Выделяют пять стадий опухолей головного мозга:

  • 0 – опухоль не выявлена;
  • 1 – выявлена пилоцитарная астроцитома (доброкачественное новообразование);
  • 2 – определяется диффузная астроцитома (хорошо дифференцированное, медленно растущее образование);
  • 3 – анапластический тип астроцитом;
  • 4 – глиобластома головного мозга (агрессивное злокачественное низкодифференцированное новообразование).

Глиобластома — симптомы

Симптомы опухоли зависят от локализации, стадии и размеров опухоли, а также от степени ее прорастания в окружающие ткани и наличия осложнений.

Яркая неврологическая симптоматика появляется, когда глиобластома начинает разрастаться, приводя к сдавливанию окружающих ее тканей мозга.

На ранних этапах заболевание протекает бессимптомно, поэтому заболевание часто диагностируется на поздних стадиях. Первые проявления заболевания неспецифичны. Заболевание часто обнаруживается при обследованиях после черепно-мозговых травм, при тяжелых мигренях или головных болях неуточненного генеза.

Все симптомы глиобластомы головного мозга принято разделять на специфическую очаговую и общемозговую симптоматику.

Общемозговые симптомы

Общемозговые симптомы появляются раньше очаговых проявлений.

К общемозговой симптоматике глиобластомы головного мозга относят появление:

  • постоянной слабости и сонливости;
  • нарушений памяти, появления патологической забывчивости и рассеянности, неспособности сконцентрировать внимание;
  • интенсивных головных болей, не снимаемых приемом спазмолитических средств;
  • частых затяжных мигренозных приступов;
  • эмоциональной нестабильности и перепадов настроения;
  • головокружения, нарушения равновесия, шаткость походки;
  • тошноты и рвоты, не приносящей облегчения.
Читайте также:  При головной боли приложить капустный лист

Общемозговая симптоматика неспецифична и связана с повышением внутричерепного давления, вызванного ростом опухоли.

Очаговые симптомы

Очаговая симптоматика развивается по мере прогрессирования заболевания и разрушения тканей мозга. Очаговые симптомы напрямую зависят от локализации опухоли.

К очаговым симптомам относят появление:

  • нарушений чувствительности, ощущения мурашек на коже, покалывания, жжения, чувства онемения;
  • временных параличей и парезов, нарушений речи;
  • судорожных приступов и тремора конечностей;
  • зрительных, слуховых галлюцинаций;
  • снижения слуха, появления шума в ушах;
  • снижение остроты зрения, мелькание мушек перед глазами;
  • повышенной температуры тела (температура часто повышается до высоких значений без видимой на то причины);
  • нарушений сердечной деятельности (учащенное сердцебиение, нарушения сердечного ритма);
  • нарушения дыхания, частое поверхностное дыхание, одышка.

При поражении мозжечка и сдавливании вестибулярных нервов отмечается тяжелое головокружение, шаткость походки, нарушения равновесия, шум в ушах, потемнение в глазах, обморочные состояния, интенсивные головные боли.

В случаях, если глиобластома расположена в лобной доле, отмечаются выраженные нарушения когнитивных способностей и быстропрогрессирующие речевые расстройства.

Нарушения чувствительности наиболее развиты при поражении таламуса, ствола мозга и коры больших полушарий головного мозга.

Тошнота и повторяющаяся рвота, не приносящая облегчения, наиболее выражены при расположении глиобластомы головного мозга вблизи рвотного центра в продолговатом мозге или при поражении корковых структур.

Динамика симптомов

Симптомы и их выраженность прогрессируют по мере роста опухоли.

Постепенно усиливаются двигательные нарушения, может появляться выраженная шаткость походки, неустойчивость, невозможность сохранять равновесие, нарушение мелкой моторики рук.

Также характерно изменение кожной чувствительности. На некоторых участках может резко усиливаться или, наоборот, полностью исчезать температурная, тактильная, болевая чувствительность.

Также пациенты отмечают отсутствие аппетита и быструю потерю веса.

Глиобластома у детей

Симптомы глиобластомы у детей напрямую зависят от размера и локализации опухоли. Так же, как и у взрослых, все симптомы принято разделять на: неспецифические общемозговые и специфические очаговые.

Внимание. Глиобластома у детей протекает агрессивнее и быстрее, чем у взрослых. Чем младше ребенок, тем стремительнее развивается опухоль мозга.

К неспецифическим симптомам глиобластомы относят постоянные головные боли, головокружения, рвоту натощак, потерю веса, отсутствие аппетита, постоянную усталость.

Родители могут отмечать инертность ребенка, постоянную сонливость, неспособность сконцентрировать внимание, изменение поведения ребенка (частые перепады настроения, истеричность, капризность, эмоциональная нестабильность).

Из-за нарушения оттока ликвора у детей быстро развивается водянка головного мозга (гидроцефалия). Чем младше ребенок, тем быстрее развивается это осложнение.

Очаговые симптомы проявляются нарушением речи, неспособностью сохранять равновесие, нарушением чувствительности и мелкой моторики. У маленьких детей может отмечаться отставание в развитии, плохой набор массы тела.

Также отмечается нарушение ночного сна, быстропрогрессирующее ухудшение зрения. Может отмечаться снижение слуха, появление судорог и галлюцинаторных приступов.

Симптомы глиобластомы у новорожденных

В редких случаях глиобластома головного мозга может развиваться даже у новорожденных детей. Заболевание протекает крайне агрессивно и стремительно.

Симптомы могут заметно прогрессировать в течение нескольких месяцев и даже недель.

Заболевание проявляется снижением массы тела или плохим набором веса, отставанием в развитии, сонливостью, вялостью, заторможенностью. Также может отмечаться повышенная плаксивость, нарушение сна, вялое сосание груди или отказ от еды, частые срыгивания и рвота.

При развитии гидроцефалии отмечается выбухание родничков.

Диагностика глиобластомы головного мозга

Для первичного выявления опухоли проводится МРТ или КТ с контрастированием. Эти
методики позволяют быстро выявить локализацию опухолевидного процесса, оценить ее размеры и обширность распространения.

ПЭТ проводится для оценки риска рецидива опухоли.

Справочно. Для уточнения типа опухоли выполняют биопсию.

К гистологическим критериям глиобластомы относят выявление в полученном биоптате:

  • ядерной атипии,
  • клеточного полиморфизма,
  • митотической активности,
  • признаков сосудистого тромбоза,
  • микроваскулярной пролиферации,
  • некрозов тканей и сосудов.

Лечение глиобластомы

Наиболее эффективным методом лечения является оперативное удаление опухоли. Согласно официальной статистике, чем радикальнее терапия, тем больше шансы на выживание.

Дополнительно назначают химиотерапию и лучевую терапию.

Справочно. Без удаления опухоли остальные методики малоэффективны. Однако, глиобластомы часто выявляются на неоперабельной стадии, что значительно ухудшает прогноз.

Из препаратов для химиотерапии наибольшей эффективностью обладает темозоломид.

Длительность химиотерапии может достигать 15 месяцев. Назначение химиотерапии позволяет увеличить длительность жизни пациента с глиомой и снизить риск рецидива после радикального удаления опухоли.

Однако, на данный момент не разработано методов лечения, способных со 100% вероятностью предотвратить рецидив опухоли.

Профилактика глиобластомы

На данный момент не разработано эффективных методов профилактики, поскольку не известны точные причины развития опухоли.

Как умирают от глиобластомы

Вопрос “как умирают” не очень корректный. Тем не менее его задают. В общем смысле смерть человека — это отделение души от оболочки в виде тела. Этот процесс сопровождается мифами и официальной наукой не изучен.

Справочно. Для пациентов и их родственников важнее иметь представление о последних днях и часах.

Последние месяцы жизни чаще оказываются очень сложными. Они характеризуются:

  • постоянными сильными головными болями,
  • частыми эпилептическими припадками,
  • нарушением умственной деятельности,
  • утратой определенных функций, в зависимости от локализации опухоли.

Родственники должны быть готовы к общей слабости и недостатку сил у пациента. Что усложняет уход за ним.

Литература

  1. Б.В. Гайдар, Т.Е. Рамешвили, Г.Е. Труфанов, В.Е. Парфенов, Лучевая диагностика опухолей головного и спинного мозга — СПб: ООО ”Издтельство ФОЛИАНТ”, 2006г-336с.
  2. В.Н. Корниенко и И.Н.Пронин Диагностическая нейрорадиология Москва 2009г. 0-462.
  3. Abdullah ND, Mathews VP (1999) Contrast issues in brain tumor imaging. Neuroimaging Clin North Am 9(4):733–749 Abul-kasim K,
  4. Thurnher MM, Mckeever P et-al. Intradural spinal tumors: current classification and MRI features. Neuroradiology. — 2008;50 (4): 301-14.

Источник